公开(公告)号
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CN101108870A
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公开(公告)日
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2008.01.23
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申请(专利)号
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CN200710025534.X
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申请日期
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2007.08.03
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专利名称
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核苷磷酸酯类化合物及制备方法和应用
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主分类号
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C07H19/10(2006.01)I
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分类号
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C07H19/10(2006.01)I;A61K31/7068(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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冷一欣
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发明(设计)人
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冷一欣
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地址
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212003江苏省常州市钟楼区白云东苑6幢丙单元102室
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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南京君陶专利商标代理有限公司
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代理人
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沈根水
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国省代码
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江苏;32
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主权项
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核苷磷酸酯类化合物,其特征是包括核苷3’,5’-环磷酸酯和5’-磷酸二酯类化合物,其中3’,5’-环磷酸酯及其衍生物作为新的HCV抑制剂,其结构形式为: 其中X=OH and F; R=H,NH4,R’4N,R’3NH金属如Na,K,Ca,Li等,或 其中R’=直链或有取代的烷烃或环烷烃或杂环烷烃,芳香烃,或有取代的芳香烃或杂环芳香烃; 其胺中四个R’和三个R’可以相同或不同; 核苷5’-磷酸二酯及其衍生物,其结构形式如下: 其中X=OH and F; 其中R”=NR’或OR’ M+=有机或无机盐离子; 其中R’=直链或有取代的烷烃或环烷烃或杂环烷烃,芳香烃,或有取 代的芳香烃或杂环芳香烃或氨基酸基或氨基酸酯基。
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摘要
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本发明是核苷磷酸酯类化合物及制备方法和应用,包括核苷3’,5’-环磷酸酯和5’-磷酸二酯类化合物,其中3’,5’-环磷酸酯及其衍生物作为新的HCV抑制剂,结构式如图(Ⅰ),其中X=OH and F;R=H,NH4,R’4N,R’3NH金属如Na,K,Ca,Li等,或图(Ⅱ)结构式,R’=直链或有取代的烷烃或环烷烃,芳香烃,或有取代的芳香烃或杂环芳香烃;胺中四个R’和三个R’相同或不同;优点:应用于治疗丙型肝炎;或将其与α-干扰素,病毒唑,或其他抗丙肝病毒药物合并用于治疗丙肝病毒的感染或丙型肝炎。
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国际公布
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