| 公开(公告)号 | CN101108874A |
| 公开(公告)日 | 2008.01.23 |
| 申请(专利)号 | CN200610029114.4 |
| 申请日期 | 2006.07.19 |
| 专利名称 | 一种载脂蛋白A-I的制备方法 |
| 主分类号 | C07K1/14(2006.01)I |
| 分类号 | C07K1/14(2006.01)I;C07K1/30(2006.01)I;C07K14/775(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 复旦大学 |
| 发明(设计)人 | 吴满平;廖雪玲 |
| 地址 | 200433上海市邯郸路220号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 上海正旦专利代理有限公司 |
| 代理人 | 吴桂琴 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一种载脂蛋白A-I的制备方法，其特征是包括下述步骤： ①采用废弃的血浆F-IV组分为原料，采用含乙醇、NaHCO3液于-20℃搅拌抽提，离心取上清液， ②上清液调pH5.5，离心收集沉淀，-4℃溶解于pH8.6的Tris-HCl-Urea溶液， ③加等体积氯仿/乙醇液脱脂，-20℃静置，离心取上层液， ④加等体积乙醇沉淀，-20℃静置，离心取上清液。 ⑤浓缩，经碳酸盐缓冲液透析， ⑥巴氏灭菌，除菌过滤， ⑦冻干，得ApoA-I干粉。 |
| 摘要 | 本发明属生化药物制药领域，涉及载脂蛋白A-I的制备方法，具体涉及一种从废弃的人血浆F-IV组分分离制备载脂蛋白A-I(ApoA-I)的方法。本发明利用废弃人血浆F-IV组分经等电点沉淀、氯仿、乙醇处理获得纯度98％和按血浆F-IV ApoA-I含量计算收率高达23.5％，并保持天然ApoA-I生物活性的载脂蛋白A-I，每克湿重F-IV可制备3.1mg纯化ApoA-I，本发明为开发ApoA-I药用价值奠定了良好基础。提供了一种适合工业化生产的人血浆ApoA-I制备方法。 |
| 国际公布 |
