| 公开(公告)号 | CN101121748A |
| 公开(公告)日 | 2008.02.13 |
| 申请(专利)号 | CN200710070131.7 |
| 申请日期 | 2007.07.20 |
| 专利名称 | 抗传染性法氏囊病病毒VP4蛋白单克隆抗体 |
| 主分类号 | C07K16/08(2006.01)I |
| 分类号 | C07K16/08(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 浙江大学 |
| 发明(设计)人 | 周继勇;王永志;郭军庆 |
| 地址 | 310029浙江省杭州市江干区凯旋路268号浙江大学华家池校区动物科学学院 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 杭州中成专利事务所有限公司 |
| 代理人 | 冯子玲 |
| 国省代码 | 浙江;33 |
| 主权项 | 一种抗传染性法氏囊病病毒(IBDV)VP4蛋白单克隆抗体，其特征在于：该单克隆抗体是用纯化的IBDV VP4重组蛋白为抗原，通过杂交瘤细胞方法获得的，特异识别IBDV感染细胞中的VP4病毒蛋白的单克隆抗体。 |
| 摘要 | 本发明抗传染性法氏囊病病毒(IBDV)VP4蛋白单克隆抗体属于生物技术领域，涉及基因工程。将IBDV VP4基因克隆于原核表达载体pET-28a，在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达；分离包涵体，用8M尿素溶解，经镍螯合亲和层析纯化获得VP4重组蛋白。用VP4重组蛋白免疫BALB/c小鼠，取其脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0进行细胞融合，以HAT培养基选择性培养后，以VP4重组蛋白和IBDV感染细胞进行双重ELISA筛选和有限稀释法克隆化，获得分泌抗IBDV VP4蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株，其中4C3、6A4和6H8腹水的ELISA效价分别为：6.4×105、2.6×106和5.2×106，均能特异识别IBDV感染细胞的病毒蛋白，其Ig亚型重链为IgG1，轻链为κ。 |
| 国际公布 |
