| 公开(公告)号 | CN101126100A |
| 公开(公告)日 | 2008.02.20 |
| 申请(专利)号 | CN200610052970.1 |
| 申请日期 | 2006.08.16 |
| 专利名称 | 肿瘤双靶向腺病毒AdCN103及其构建方法和应用 |
| 主分类号 | C12N15/861(2006.01)I |
| 分类号 | C12N15/861(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 钱 程;蔡 荣;张 唯 |
| 发明(设计)人 | 钱 程;蔡 荣;张 唯 |
| 地址 | 310018浙江省杭州市下沙高教园区浙江理工大学新元医学与生物技术研究所 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 浙江;33 |
| 主权项 | 一种肿瘤双靶向复制型溶瘤腺病毒，其特征在于，用任意一种肿瘤特异性启动子(如hTERT启动子，AFP启动子等)控制缺失CR2区域的E1A蛋白的表达，该复制型溶瘤腺病毒具有双重靶向性。 |
| 摘要 | 本发明属于生物技术和基因治疗领域。本发明公开了一种肿瘤双靶向复制型溶瘤腺病毒，这种复制型溶瘤腺病毒具用双重靶向性，将肿瘤特异性启动子和缺失靶向Rb蛋白的CR2区域两种方法协同作用控制病毒早期蛋白E1A的表达以及病毒的复制。本发明同时公开了一种新型的肿瘤特异性启动子hTERT-4DEB及其构建方法，这种启动子在hTERT启动子-255-+40nt核心区后加入三个E-box，特异性提高了该启动子的肿瘤靶向性。本发明以AdCN103为例证，该溶瘤腺病毒用改进后的hTERT-4DEB启动子控制缺失CR2区域的E1A蛋白的表达，这种复制型溶瘤腺病毒具有双重靶向性。本发明同时公开了所述肿瘤双靶向复制型溶瘤腺病毒AdCN103的构建方法及其用于制备治疗肿瘤的药物的用途。本发明构建的肿瘤双靶向复制型溶瘤腺病毒AdCN103可用于治疗多种肿瘤，可以开发出有效的治疗肿瘤的病毒-基因抗癌新药。 |
| 国际公布 |
