公开(公告)号
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CN101137673A
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公开(公告)日
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2008.03.05
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申请(专利)号
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CN200680007216.4
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申请日期
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2006.01.05
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专利名称
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CRIPTO结合分子
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主分类号
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C07K16/30(2006.01)I
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分类号
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C07K16/30(2006.01)I;C07K16/46(2006.01)I;A61K47/48(2006.01)I;C12N15/13(2006.01)I;C12N15/85(2006.01)I;C12N5/10(2006.01)I;A61K39/395(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61K31/00(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2005.1.5 US 60/641,691
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申请(专利权)人
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比奥根艾迪克MA公司
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发明(设计)人
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斯科特·格拉瑟;赫尔曼·范弗里杰曼;亚历克赛·A·卢戈夫斯科伊;米歇尔·萨尼科拉-纳德尔;吴秀峰;埃伦·加伯;乔斯·W·塞尔丹哈
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地址
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美国马萨诸塞州
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颁证日
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国际申请
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2006-01-05 PCT/US2006/000502
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进入国家日期
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2007.09.05
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专利代理机构
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北京市柳沈律师事务所
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代理人
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闵 丹;巫肖南
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国省代码
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美国;US
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主权项
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一种结合分子,其包含: (i)至少一个选自以下的CDR序列: CDR L1:RSSQSIVHSNGNTYLE(SEQ ID NO:9), CDR L2:KVSNRFS(SEQ ID NO:10), CDR L3:FQGSHVPLT(SEQ ID NO:11), CDR H1:SYWIH(SEQ ID NO:12), CDR H2:ENDPSNGRTNYNEKFKN(SEQ ID NO:13),和 CDR H3:GPNYFYSMDY(SEQ ID NO:14) 以及(ii)来自人受体免疫球蛋白序列的可变框架区序列, 其中所述结合分子特异结合人Cripto抗原。
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摘要
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本发明涉及抗CRIPTO抗体及其部分的人源化形式。在一实施方案中,所述抗体或包含它们的多肽(例如全长抗体或结构域删除的抗体)的可变区可以用于治疗一些疾病,比如癌症。
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国际公布
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2006-07-13 WO2006/074397 英
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