| 公开(公告)号 | CN101141980A |
| 公开(公告)日 | 2008.03.12 |
| 申请(专利)号 | CN200580019138.5 |
| 申请日期 | 2005.06.09 |
| 专利名称 | 针对人白介素-13的抗体及其用途 |
| 主分类号 | A61K39/395(2006.01)I |
| 分类号 | A61K39/395(2006.01)I;G01N33/53(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.6.9 US 60/578,473;2004.6.9 US 60/578,736;2004.6.22 US 60/581,375 |
| 申请(专利权)人 | 惠氏公司 |
| 发明(设计)人 | M·T·卡塞安;L·奇斯提科娃;G·M·韦尔德曼;K·A·马凯特;X-Y·谭;D·D·唐纳森;L·L·林;T·沙内;A·S·塔姆;E·费凡特;N·L·伍德;L·J·菲茨;A·M·温德姆;K·D·帕里斯;S·J·戈尔德曼 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-06-09 PCT/US2005/020160 |
| 进入国家日期 | 2006.12.11 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 抗体或其抗原结合片段，其以小于10-7M的KD结合IL-13且具有一种或多种下面的性质： (a)重链免疫球蛋白可变区包含mAb13.2的重链CDR3(SEQ IDNO：24)，或与mAb13.2的对应的重链CDR3相差少于3个氨基酸替代的重链CDR3； (b)轻链免疫球蛋白可变区包含mAb13.2的轻链CDR1(SEQ IDNO：19)，或与mAb13.2的对应的轻链CDR1相差少于3个氨基酸替代的轻链CDR1； (c)重链免疫球蛋白可变区包含核酸所编码的序列，该核酸在高度严格条件下与编码h13.2的重链可变结构域(SEQ ID NO：15、16或36)的核酸的互补序列杂交； (d)轻链免疫球蛋白可变区包含核酸所编码的序列，该核酸在高度严格条件下与编码h13.2的轻链可变结构域(SEQ ID NO：11、12或35)的核酸的互补序列杂交； (e)重链免疫球蛋白可变区与h13.2的重链可变结构域(SEQ ID NO：15、16或36)具有至少90％的同一性； (f)轻链免疫球蛋白可变区与h13.2的轻链可变结构域(SEQ ID NO：11、12或35)具有至少90％的同一性； (g)抗体或者其抗原结合片段与mAb13.2竞争结合人IL-13； (h)抗体或者其抗原结合片段接触IL-13的一个或多个氨基酸残基，所述氨基酸残基选自由SEQ ID NO：31的残基68、72、88、91、92、93和105组成的组； (i)重链可变区与mAb13.2具有相同的规范结构； (j)轻链可变区与mAb13.2具有相同的规范结构； (k)重链可变区和/或轻链可变区分别具有来自种系基因DP-54和DPK-9编码的VH节段或者来自与种系基因DP-54和DPK-9编码的VH节段具有至少95％同一性的序列的FR1、FR2和FR3构架区； (1)在绵羊模型中注射后至少6周赋予对暴露于蛔虫抗原的注射后保护效果。 |
| 摘要 | 本申请涉及结合白介素-13(IL-13)，尤其结合人IL-13的抗体，例如，人源化抗体，和其抗原结合片段，还涉及它们在调节IL-13介导的免疫应答中的用途。本文公开的抗体可用于诊断、预防和/或治疗受试者，例如，诊断、预防和/或治疗人类患者的一种或多种IL-13相关的病症，例如，呼吸病症(例如，哮喘)；特应性病症(例如，变应性鼻炎)；皮肤的炎性和/或自身免疫状况(例如，特应性皮炎)，和胃肠器官的炎性和/或自身免疫状况(例如，炎性肠病(IBD))，以及纤维变性和癌性病症。 |
| 国际公布 | 2005-12-29 WO2005/123126 英 |
