公开(公告)号
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CN101155911A
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公开(公告)日
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2008.04.02
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申请(专利)号
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CN200680011344.6
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申请日期
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2006.04.04
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专利名称
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5-氟尿嘧啶耐受菌及其制备方法
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主分类号
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C12N1/21(2006.01)I
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分类号
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C12N1/21(2006.01)I;C12N5/10(2006.01)I;C12N15/09(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2005.4.8 JP 112557/2005
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申请(专利权)人
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阿内罗药物科学株式会社
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发明(设计)人
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浜地芳典;藤森实;天野纯;谷口俊一郎
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地址
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日本东京
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颁证日
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国际申请
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2006-04-04 PCT/JP2006/307102
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进入国家日期
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2007.10.08
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专利代理机构
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中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
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代理人
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罗菊华
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国省代码
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日本;JP
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主权项
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在厌氧环境下的肿瘤组织内能够生长、能够表达胞嘧啶脱氨酶且对至少抗肿瘤活性有效浓度的5-氟尿嘧啶具有耐受能力的表达胞嘧啶脱氨酶的5-氟尿嘧啶耐受菌的制备方法,其特征在于,将在厌氧环境下的肿瘤组织内能够生长的胞嘧啶脱氨酶表达菌在5-氟胞嘧啶的存在下传代、驯化培养。
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摘要
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本发明提供下述耐受菌的制备方法,所述耐受菌为在厌氧环境下的肿瘤组织内能够生长、能够表达胞嘧啶脱氨酶(CD)且对至少抗肿瘤活性有效浓度的5-氟尿嘧啶(5-FU)具有耐受能力的表达CD的5-FU耐受菌。具体而言,包括将在厌氧环境下的肿瘤组织内能够生长的表达CD的菌在5-氟胞嘧啶(5-FC)的存在下传代、驯化培养的方法A,或者包括将(1)在厌氧环境下的肿瘤组织内能够生长、且不表达CD的菌在5-FU的存在下传代、驯化培养,制备5-FU耐受菌的步骤,和(2)向该5-FU耐受菌中导入CD基因进行转化的步骤的方法B。此外,本发明还提供这种表达CD的5-FU耐受菌以及含有该耐受菌的药物组合物。
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国际公布
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2006-10-19 WO2006/109619 日
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