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| 一级分类：其他用药 二级分类：解毒药 三级分类：金属中毒解毒药 | |
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| 得斯芬、甲磺酸去铁胺、去铁敏、DFM、DFOM、Desferal、Desferrioxamine、Mesylate | |
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| 1.片剂：每片0.1g，0.5g。2.注射剂：每支0.5g。 | |
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| 本品为一种螯合剂，主要与三价铁离子和三价铝离子形成复合物。对二价离子如Fe2＋、Cu2＋、Zn2＋、Ca2＋的亲和力降低。由于其螯合特性，无论是游离的，或者与铁蛋白和含铁黄素结合的铁离子，去铁胺均能与之结合，形成铁胺复合物。去铁胺还可动员组织结合铝，并与之螯合，形成铝胺复合物。由于铁胺与铝胺这两种复合物可完全排出，去铁胺能促进铁和铝从小便和粪便中排泄，并因此减少铁和铝在器官的病理性沉积。单一铁螯合物用于治疗慢性铁负荷过重(例如输血引起的含铁血黄素沉积症，重度地中海贫血和慢性贫血；特发性血色素沉着的患者，其病症妨碍进行静脉切开；迟发性皮肤卟啉症而不能承受静脉切开术者)、急性铁中毒、持续透析的肾病患者铝超负荷(例如铝相关的骨疾患和脑病)、诊断铁和铝超负荷。 | |
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| 本品为多毛链霉菌(Stryptomyces pilosis)的代谢产物，将其中一些含铁的胺类物质经化学处理，除去铁后制得。它具有大量的羧肟酸基团，对Fe2＋有非常强的络合作用，其稳定常数(k＝1031)远比对钙(k＝102)为大，而对大多数其他离子的络合力很小。其与铁蛋白、铁传递蛋白(ferritin and transferring)中的铁所形成的络合物，其稳定常数皆大于1030；但与血红蛋白、肌蛋白和含铁酶中铁的稳定常数并非如此，所以本品可使患铁蓄积疾患者排铁，产生负铁平衡。口服给药胃肠道吸收在15%以下。按10mg/kg体重给健康志愿者肌内注射DFO后30分钟，血浆浓度达高峰，为5.5μmol/L(8.7ug/ml).注射后1小时，铁胺（FO)高峰浓度为3.7μmol/L(2.3μg/ml)。体外试验DFO与血清蛋白质的结合少于10%。医.学全在线www.lindalemus.com4种DFO的代谢产物已从铁负荷重的患者尿中分离并检测出来。对健康志愿者的研究表明，DFO和FO均呈双相清除。在第一期（快速)，DFO的半衰期为1小时，FO为2.4小时；在第二期（缓慢)，两者的半衰期均为6小时。已吸收的本品经血浆酶代谢，迅速由尿排出。 | |
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| 对本品过敏者、肾功能不全者禁用。孕妇(尤其在怀孕3个月内)慎用。 | |
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| 1.禁用于对活性物质过敏者，不包括脱敏后进行治疗的患者。2.妊娠及哺乳期妇女慎用。3.本品的溶液浓度大于10%可引起肾功能损害，视力与听力障碍、发育迟缓、急性呼吸窘迫征。4.大剂量使用本品可使铝相关脑疾病患者的神经功能障碍恶化。5.注射局部有疼痛，并可有腹泻、腹部不适、腿肌震颤等。 | |
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| 本品口服给药，可有胃肠刺激症状，如恶心、腹部不适感。肌内注射可引起局部疼痛、视听障碍、晶状体浑浊、全身发红、荨麻疹等。医学.全在线www.lindalemus.com静脉给药除有上述反应外，偶有低血压、心悸、呼吸加快、低氧血症、惊厥、休克等。若剂量控制在15mg/(kg·h)或50mg/(kg·d)以下，则不良反应很少发生。 | |
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| 1.误服大量亚铁盐类(如硫酸亚铁和枸橼酸铁铵等)所致急性中毒时：成人剂量，首次肌内注射0.5～1g，以后视病情每4～12小时1次肌内注射0.5g。若患者处于休克状态，除抗休克治疗外，可以按相同剂量，加入5%或10%葡萄糖注射液500ml中，静脉滴注，滴入速度宜控制在15mg/(kg·h)以下，24h总剂量不超过5g。2.慢性铁蓄积疾病，如原发性和继发性含铁血黄素沉着症的治疗：肌内注射，首次1.0g，以后0.5g/h，给药2次。此后每4～10小时给0.5g，总量不超过5g/d。静脉滴注方法和剂量同1。口服：0.5g，2次/d。 | |
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| 维生素C与本品合用可促进排铁作用，因维生素C可动员更多的铁转为可络合铁，但若可络合铁超过本品能络合的量，则多余的可络合铁将促进脂质过氧化作用，而引起组织损伤。 | |
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| 用药前及用药期间应作听力及视力检查。口服有胃肠道刺激症状。静脉注射宜慢，否则可引起血压下降甚至休克。肌内注射可有局部疼痛和过敏。去铁胺与维生素C联合应用应慎重。医学.全在线www.lindalemus.com | |
