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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药须知 > 水、电解质及酸碱平衡用药 > 正文:利塞膦酸钠的副作用/药理作用/适应症/禁忌症/用法用量
    

利塞膦酸钠

利塞膦酸钠副作用;别名:Actonel;利塞膦酸钠适应症:1.预防和治疗绝经后妇女骨质疏松和糖皮质激素诱导的骨质疏松。2.用于湿疹样癌(佩吉特病),适用于血浆碱性磷酸酶高于正常值2倍以上者,或有临床症状者,或有引起并发症危险者。;利塞膦酸钠药理学作用:本品是第三代双膦酸盐类药物,主要通过直接或间接影响破骨细胞而抑制骨吸收,从而增加骨矿物密度(BMD),减少骨折发生率。它对破骨细胞的影响,现在认为主要有以下四种途径:①阻碍破骨细胞与骨基质的结合;②抑制破骨细胞的骨吸收活性;③抑制破骨细胞的更新和修复;④加速破骨细胞凋亡,缩短破骨细胞的生存期。
 分类名称
一级分类:水、电解质及酸碱平衡用药 二级分类:电解质平衡调节药 三级分类: 
 药品英文名
Risedronate Sodium
 药品别名
Actonel
 药物剂型
利塞膦酸钠胶囊剂:5mg/粒。利塞膦酸钠薄膜包衣片剂:5mg/片;30mg/片;35mg/片。20~25℃保存。
 药理作用
本品是第三代双膦酸盐类药物,主要通过直接或间接影响破骨细胞而抑制骨吸收,从而增加骨矿物密度(BMD),减少骨折发生率。它对破骨细胞的影响,现在认为主要有以下四种途径:①阻碍破骨细胞与骨基质的结合;②抑制破骨细胞的骨吸收活性;③抑制破骨细胞的更新和修复;④加速破骨细胞凋亡,缩短破骨细胞的生存期。
 药动学
口服本品能快速地吸收,生物利用度为62%~65%。平均达峰时间(Tmax)为0.81~0.87h。其吸收率与剂量呈正相关,与剂型和吸收部位无关,但受食物及钙、镁、铝等物质的影响。稳态表观分布容积为6.3L/kg,被吸收的本品大部分贮存在骨骼中,其他组织中的含量甚微,在体内的消除半衰期较长,大约为480h。由静脉注入体内的本品87%以原形通过肾脏清除,其中约50%在24h内滤入尿液中。终末半衰期为480h。医学全在.线www.lindalemus.com
 适应证
1.预防和治疗绝经后妇女骨质疏松和糖皮质激素诱导的骨质疏松。2.用于湿疹样癌(佩吉特病),适用于血浆碱性磷酸酶高于正常值2倍以上者,或有临床症状者,或有引起并发症危险者。
 禁忌证
1.本品过敏者禁用。2.低钙血症患者禁用。3.不能直立或静坐30min以上者禁用。4.本品生殖毒性分级为C,不建议孕妇使用。5.尚不知本品是否经乳汁分泌,哺乳期妇女禁用或用药期间停止哺乳。
 注意事项
1.在治疗前和治疗期间应适量补充钙和维生素。但应与本品相隔一定时间服用,不宜同时服用,否则可影响本品的吸收。2.肌酐清除率>20ml/min的中度或轻度肾功能不全者无需监护,而严重肾功能不全患者(肌酐清除率<20ml/min)有必要进行监护并适当调整药物剂量。3.尚无儿童用药安全性资料。医学.全在线www.lindalemus.com 4.药物过量可致低钙血症,可给予钙及含钙的拮抗药与本品结合,以减少药物吸收。低钙血症可静脉给予钙制剂。
 不良反应
 用法用量
1.预防和治疗绝经后妇女的骨质疏松症 口服,每次5mg,1次/d;或每次35mg, 1次/周。在每日早上进食(水除外)前至少30min服用,服用时取站立位,用凉水冲服。2.预防和治疗糖皮质激素诱导的骨质疏松症口服,5mg/次,1次/d。3.佩吉特病 口服,30mg/次,1次/d,用药2个月。
 药物相应作用
钙剂、抗酸剂、口服二价离子影响本品的吸收。本品不经肝微粒体酶代谢,也不影响经肝微粒体酶代谢的其他药物。
 专家点评
本药1998年在美国首次批准用于治疗变形性骨炎,1999年10月获准用于治疗和预防绝经后骨质疏松症(Osteoporosis,OP),同时亦获准治疗由类固醇引起的男性OP。在临床研究中,接受本药5mg/d治疗1年的OP患者与安慰剂组相比,椎骨骨折发生率降低了70%,此外,本药使髋部骨折发生率较高的老年妇女在3年中髋部骨折发生率降低58%。其优点是胃肠道耐受性较好,临床试验提示不会伴随发生食管炎。医/学全在线www.lindalemus.com
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