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一级分类:抗生素 二级分类:氨基糖苷类 三级分类: | |
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本品属假二糖氨基糖苷类,在结构上具有亚胺基,抗菌活性强,尤其对金黄色葡萄球菌的作用加强,对大多数钝化酶稳定。本品在对耐药菌的抗菌活性和减低耳、肾毒性两方面均有较大突破,开创了氨基糖苷类研究的新领域。其特点为抗菌谱更广,除对肠杆菌科、铜绿假单胞菌具很高的抗菌活性外,对沙雷杆菌、变形杆菌、肺炎杆菌、肠杆菌属、克雷白杆菌等以及金黄色葡萄球菌、肺炎球菌有良好的抗菌活性。对多种氨基糖苷类钝化酶稳定。与哌拉西林、美洛西林、头孢他啶联合应用对革兰阴性或阳性菌有协同作用。动物实验证实,本品的耳毒性和肾毒性较同类品种低。 | |
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本品吸收快,血浆浓度高。单剂量50mg或100mg肌注,20~30min血浆药物浓度达峰值,峰浓度约为14mg/L,2h后约为5mg/L。在体内分布良好,在肝、肾、痰液、阑尾组织、腹腔积液、生殖器官、羊水、胆汁中浓度较高。血浆半衰期为1.8~3.4h。医/学全在线www.lindalemus.com主要由尿液排出,8h内尿液中排出原形药物为给药量的60%~70%。 | |
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1.早产儿和新生儿、孕妇及哺乳期妇女慎用。2.连续应用超过14天者,应检查肝肾功能和听力。3.应用期间应监测血浆药物浓度,依个体症状或血浆药物浓度合理安排剂量和疗程。遇有AST、ALT、血浆胆红素升高等异常时,应立即停药。 | |
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肌内注射:成人每天50~100mg,每天2次,溶于注射用水或等渗氯化钠注射剂后使用。 | |
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与哌拉西林、美洛西林、头孢他啶等抗生素联合应用,可增强对金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等的抗菌作用,有协同作用。与强利尿药联合应用可致耳肾毒性加强,应避免与呋塞米、依他尼酸等强利尿药联合应用。不宜与肌肉松弛药联合应用。以免加强神经-肌肉阻滞,甚至引起呼吸骤停。 | |
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本品在对耐药菌的抗菌活性和减低耳、肾毒性两方面均有较大突破,开创了氨基糖苷类研究的新领域。其特点为:1.抗菌谱更广,除对肠杆菌科、铜绿假单胞菌具很高的抗菌活性外,对沙雷杆菌、变形杆菌、肺炎杆菌、肠杆菌属、克雷白杆菌等以及金黄色葡萄球菌、肺炎球菌有良好的抗菌活性。2.对多种氨基糖苷类钝化酶稳定。3.与哌拉西林、美洛西林、头孢他啶联合应用对革兰阴性或阳性菌有协同作用,对许多阴性菌具有抗生素后效应。4.动物实验证实,本品的耳毒性和肾毒性较同类品种低。医学.全在线www.lindalemus.com | |