网站首页
开云app安装不了怎么办
药师
护士
卫生资格
高级职称
住院医师
畜牧兽医
医学考研
医学论文
医学会议
开云app安装
网校
论坛
招聘
最新更新
网站地图
您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药须知 > 麻醉药及其辅助药物 > 正文:氯唑沙宗的副作用/药理作用/适应症/禁忌症/用法用量
    

氯唑沙宗

氯唑沙宗副作用;别名:Praflex;氯唑沙宗适应症:用于治疗各种骨骼肌紊乱性疾病,如急、慢性组织扭伤,挫伤,运动后肌肉酸疼,肌肉、韧带、筋膜扭伤等。对中枢神经病变引起的肌肉痉挛以及慢性筋膜炎、儿童智力发育不良有一定疗效。;氯唑沙宗药理学作用:本品是强效中枢性骨骼肌松弛药物,主要作用于脊髓反射中枢。通过阻断多突触通道即阻断连接知觉神经和运动神经的中间神经元,使反射的兴奋性低下而发挥肌肉松弛作用。所以,该药能解除骨骼肌痉挛,并发挥镇痛效果,但无中枢性催眠与镇静作用。
 分类名称
一级分类:麻醉药及其辅助药物 二级分类:骨骼肌松弛药 三级分类: 
 药品英文名
Chlorzooxazone
 药品别名
Praflex
 药物剂型
片剂:0.2g。
 药理作用
本品是强效中枢性骨骼肌松弛药物,主要作用于脊髓反射中枢。通过阻断多突触通道即阻断连接知觉神经和运动神经的中间神经元,使反射的兴奋性低下而发挥肌肉松弛作用。所以,该药能解除骨骼肌痉挛,并发挥镇痛效果,但无中枢性催眠与镇静作用。
 药动学
口服经消化道吸收迅速,给药0.6~1.0g,1h后产生药效,3~4h血药浓度达峰值泛分为10~20mg/L。医学全/在线www.lindalemus.com血浆半衰期为1.12h,6h后血药浓度明显下降。药物吸收后广泛分布于肌肉、肾、肝、脑和脂肪组织中。脂肪中药物浓度是血药浓度的2倍。药物在肝脏几乎全部代谢分解,苯环被羟化,生成6-羟基氯唑沙宗而丧失药理活性。代谢物经肾排泄,在尿中与葡萄糖醛酸结合,排出体外。医学全.在线www.lindalemus.com24h尿中排出的原药不足1%。
 适应证
用于治疗各种骨骼肌紊乱性疾病,如急、慢性组织扭伤,挫伤,运动后肌肉酸疼,肌肉、韧带、筋膜扭伤等。对中枢神经病变引起的肌肉痉挛以及慢性筋膜炎、儿童智力发育不良有一定疗效。
 禁忌证
过敏者禁用。
 注意事项
肝、肾功能损害者慎用,与噻嗪类、巴比妥类、单胺氧化酶抑制剂合用时应适当减量。医学全在.线www.lindalemus.com
 不良反应
胃肠道不适、恶心,其次见有头晕、头痛嗜睡等神经系统反应;亦有胃肠道出血、过敏反应现象,一般较轻,停药即缓解。
 用法用量
成人口服给药:0.2~0.4g/次,3次/d,严重者可适当加大给药剂量。
 药物相应作用
 专家点评
...
  • 上一篇文章:
  • 下一篇文章:
  • 关于我们 - 联系我们 -版权申明 -诚聘英才 - 网站地图 - 医学论坛 - 医学博客 - 网络课程 - 帮助
    医学全在线 版权所有© CopyRight 2006-2010,
    皖ICP备06007007号
    百度大联盟认证绿色会员可信网站 中网验证
    Baidu
    map