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| 一级分类：妇产科用药 二级分类：促性腺激素 三级分类： | |
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| 冻干粉针剂：37.5IU，75IU和150IU的FSH活性。 | |
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| 本品是高纯度和高度稳定的重组促卵泡激素(FSH，Follicl-Stimu-lating Hormone)，它是第一个通过重组rDNA技术而生产的FSH，FSH是一种促进卵泡生产的激素，而利用重组rDNA技术能够得到高度稳定的产品。卵巢中卵泡的生成和释放是由FSH和LH(1uteinizint hormone促黄体生成激素)控制，而这都是由大脑中的垂体释放，本品直接作用于卵巢刺激卵泡的生成。 | |
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| 静脉注射：本品分布于细胞外液体腔，起始的半衰期约为2小时；由体内排除时，最终半衰期大约1天。达稳定状态的分布体积与总清除率各为10L及0.6L/h，1/8的本品由尿液排泄。医学.全在线www.lindalemus.com皮下或肌内注射：绝对的生物利用度大约为70％，若重复给药，在3～4天内本品于稳定状态下累积量达3倍。 | |
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| 妇女经氯米芬治疗仍无法排卵者(含多囊卵巢综合征，PCOD)，诱导排卵。对于实施人工生殖协助技术(ART)，如体外受精(IVF)，配子输卵管植入(GIFT)，合子输卵管植入(ZIFT)的患者，可刺激其多滤泡发育。 | |
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| 本品为医师处方(使用)药，禁用于有过hFSH重组产品过敏史者非控制的甲状腺或肾上腺功能障碍者，卵巢、胸部、子宫、下丘脑和垂体腺肿瘤者，孕妇，无确定起源的严重的不规则的阴道出血者，以及先天的性腺障碍。 | |
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| 皮下注射，起始剂量：75IU/d，一日1次，14天后可降至37.5IU/d，疗程因人而异，决定于个人对Gonal—F的反应情况。 | |
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| 治疗须依患者本身的反应做一适当的调整，其评估测量包括：以B超测量卵泡大小和雌激素的分泌。一般建议开始时注射75～150IU/d，每7或14天为剂量调整时段，视情况增加37.5IU(至75IU)，以期产生最好的反应。若患者连续治疗5周仍无反应，必须放弃此一疗程。达最佳反应时，注射最后一剂的Gonal-F后24～48小时，施以单一注射1万IU的绒毛膜促性腺激素(hCG)，建议患者在注射绒毛膜促性腺激素(hCG)当天及隔天同房。医/学全在线www.lindalemus.com针对接受试管婴儿或其他生殖技术的妇女：超排卵治疗计划由月经的第2或第3天开始，给予本品150～225IU/d，持续治疗至卵泡发育完成(经由血中雌激素的浓度及B超扫描来监测)，并依患者的反应做药物剂量的调整，最高剂量不可超过450IU/d。使用本品，可以比尿液制剂提升36％以上的怀孕机会；可以减少打排卵针天数，降低药品使用量，得到较多品质优良的卵及胚胎，比尿液制品有更高的效益。 | |
