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| 一级分类：妇产科用药 二级分类：促性腺激素 三级分类： | |
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| 促卵泡激素β促进妇女卵巢卵泡的生长。FSH(促卵激素β的主要活性成分)是正常的卵泡生长、成熟和性腺生长所必需。FSH的水平对于妇女卵巢发育的开始和持续过程及后来达到成熟的卵泡的时间和数目非常关键。在内源性促黄体生成激素缺乏的情况下，为了影响卵泡发育的最后阶段、减数分裂的恢复和卵泡的分裂，在注射促卵泡激素β后，当监测显示患者已达到正常的卵泡产生参数，应该给予注射绒毛膜促性腺激素(HCG)。医.学全在线www.lindalemus.com当促卵泡激素β和绒毛膜促性腺激素同时使用时，可治疗男子低促性腺素性腺功能减退，FSH作为一个垂体激素可以促进精子产生。 | |
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| 对健康的垂体抑制的女性受试者以300IU的剂量研究本品皮下和肌内注射的生物利用度，观察到剂量吸收率分别达到77.8 %和76.4%。以300IU的剂量对健康的垂体抑制的女性受试者静脉给药，本品可能以相同的方式代谢。女性受试者以300 IU肌内注射的消除半衰期是(43.9±14.1)小时，7天的肌内注射分别辅以剂量为75，150和225IU，消除半衰期分别为(26.9±7.8)，(30.1±6.2)和(28.9±6.5)小时。 | |
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| 本品禁用于以下人群：有过hFSH重组产品过敏史者，非控制的甲状腺或肾上腺功能障碍，卵巢、胸部、子宫、下丘脑和垂体腺肿瘤者，孕妇，无确定起源的严重的不规则的阴道出血者，以及先天的性腺障碍患者。 | |
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| 大约ll%的患者用后会产生流产，5.2%会产生卵巢过分刺激综合征，3%会产生异位妊娠，2.5%会产生腹痛，1.7%会产生注射部位疼痛，1.5%会产生阴道出血。 | |
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| 在一项随机双盲的对照试验中，981名不孕妇女接受了本品(n=585)和对照品促卵泡激素(Metrodin)(n=396)的治疗，结果为：恢复的卵母细胞的数目分别为10.9和9.0；恢复的成熟卵母细胞的数目分别为9.1和7.3；治疗时间分别为11.0和11.6天；妊娠率分别为22.2%和18.2%。医/学全在线www.lindalemus.com另外268名的试验结果为(本品179人和Metrodin 107人)：未引起婴儿安全出生的分别为50(28%)和35(33%)；单胎生产分别为87(49%)和43(40%)；多胎生产分别为42(23%)和29(27%)。 | |
