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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药须知 > 神经系统药物 > 正文:酮洛酸的副作用/药理作用/适应症/禁忌症/用法用量
    

酮洛酸

酮洛酸副作用;别名:酮咯酸、酮洛酸氨丁三醇、安贺拉、酮咯酸氨丁三醇、酮洛酸氨基丁三醇、痛力克、痛立消、Acular、Toradol、Ketorolac、Ketorolac Tromethamin、Ketorolac Tromethamine;酮洛酸适应症:本品适用于短期手术后止痛,包括腹腔、妇科、口腔、矫形及泌尿科手术引起的中至重度疼痛。也可用于缓解肾绞痛、牙痛、外伤痛及癌症疼痛。本药滴眼液,可用于治疗眼科手术后的炎症、季节变应性结膜炎等。(国外资料);酮洛酸药理学作用:为前列腺素合成酶抑制剂,具有强力止痛作用和中等抗炎、解热作用,主要通过阻断花生四烯酸代谢的环氧化酶,减少前列腺素的合成而发挥作用。在标准的镇痛动物模型中,本品的镇痛活性是阿司匹林的800倍,比吲哚美辛萘普生强,相当或优于保泰松。多次试验中,其消炎活性相当于或强于吲哚美辛,强于萘普生,明显优于保泰松。对眼睛疾病的多次试验表明,本品的消炎活性强,而不使眼睛潜在感染恶化。在大鼠模型,本品的退热活性强于阿司匹林和保泰松,相当于吲哚美辛和萘普生。本品似乎抑制花生四烯酸和胶原引起的血小板凝集,但是不抑制腺苷二磷酸引起的血小板凝集,似乎延长平均出血时间。本品局部应用可降低房水内前列腺素(PGE2)的水平,具有消炎镇痛作用,对眼压几无影响,可与抗生素、β-受体拮抗剂及散瞳剂联合应用。本药的优点是无中枢神经系统损害和成瘾性等毒副作用,也无呼吸抑制或便秘等不良反应。
 分类名称
一级分类:神经系统药物 二级分类:解热镇痛药 三级分类:其他 
 药品英文名
Ketorolac
 药品别名
酮咯酸、酮洛酸氨丁三醇、安贺拉、酮咯酸氨丁三醇、酮洛酸氨基丁三醇、痛力克、痛立消、Acular、Toradol、Ketorolac、Ketorolac Tromethamin、Ketorolac Tromethamine
 药物剂型
1.注射剂:10mg(1ml),30mg(1ml);2.片剂:10mg;3.滴眼剂:8ml(0.1%)。
 药理作用
为前列腺素合成酶抑制剂,具有强力止痛作用和中等抗炎、解热作用,主要通过阻断花生四烯酸代谢的环氧化酶,减少前列腺素的合成而发挥作用。在标准的镇痛动物模型中,本品的镇痛活性是阿司匹林的800倍,比吲哚美辛萘普生强,相当或优于保泰松。多次试验中,其消炎活性相当于或强于吲哚美辛,强于萘普生,明显优于保泰松。对眼睛疾病的多次试验表明,本品的消炎活性强,而不使眼睛潜在感染恶化。在大鼠模型,本品的退热活性强于阿司匹林和保泰松,相当于吲哚美辛和萘普生。本品似乎抑制花生四烯酸和胶原引起的血小板凝集,但是不抑制腺苷二磷酸引起的血小板凝集,似乎延长平均出血时间。本品局部应用可降低房水内前列腺素(PGE2)的水平,具有消炎镇痛作用,对眼压几无影响,可与抗生素、β-受体拮抗剂及散瞳剂联合应用。本药的优点是无中枢神经系统损害和成瘾性等毒副作用,也无呼吸抑制或便秘等不良反应。
 药动学
肌内注射或口服本品氨丁三醇盐后均可吸收。在生理pH下,该盐离解形成阳离子酮咯酸分子,此分子的亲水性低于该盐。酮咯酸的血药峰值约在30~60min内可达到。某些个体,肌内注射比口服的吸收缓慢。酮咯酸的蛋白结合率为99%。酮咯酸不易透过血-脑脊液屏障,但可透过胎盘,小量药物可分布进行乳汁中。终末t1/2约为4~6h,老年人为6~7h,肾功能不全者为9~10h。主要与葡糖醛酸结合和羟基化代谢,约有90%原药和代谢物随尿排出,余随粪便排出。
 适应证
本品适用于短期手术后止痛,包括腹腔、妇科、口腔、矫形及泌尿科手术引起的中至重度疼痛。也可用于缓解肾绞痛、牙痛、外伤痛及癌症疼痛。本药滴眼液,可用于治疗眼科手术后的炎症、季节变应性结膜炎等。医学全/在线www.lindalemus.com(国外资料)
 禁忌证
1.本品禁用于对其及本类药过敏者、患活动性溃疡病者、术后患者。2.对其他非甾体抗炎药过敏者、鼻息肉综合征、神经血管性水肿支气管哮喘者、肾功能不全者及孕妇和儿童均禁用本品。3.产科手术及分娩过程疼痛禁用本品。4.禁与抗凝药或其他非甾体抗炎药并用。5.老人和儿童禁用。6.滴眼剂禁用于戴隐形眼镜者。7.活动性消化性溃疡患者。8.孕妇。9.分娩止痛。10.鼻息肉综合征及血管性水肿。11.有高危出血倾向者。12.18岁以下的儿童。
 注意事项
1.由于本品随着使用时间的延长将增加消化道副作用的发生率,故不宜长期使用。2.对出血时间延长,有消化性溃疡史,肝、肾病史的患者及65岁以上的老年人,哺乳期妇女应慎用本品。3.在用药过程中密切观察患者不良反应发生情况。本药不宜长期口服用于治疗慢性疼痛。
 不良反应
本品不良反应较同类药严重,常见的有神经系统反应:嗜睡、头晕、头痛。消化道反应:恶心、呕吐腹痛、消化不良。其他:口干、肌肉痛、心悸、血管扩张。长期应用可引起肾功能不全和皮疹、支气管痉挛、休克等过敏反应。医学.全在线www.lindalemus.com现已有引起消化道出血、术后出血、急性肾功能不全和过敏反应而死亡的报道。偶有抑制血小板功能作用,使出血时间延长,具有可逆性。
 用法用量
1.口服,成年人,每天1~4次,每次10mg,剧痛时增至每次20mg。用药时间不宜超过2天。2.肌内注射,每次30~60mg,日极量90mg。用药时间不宜超过3天。3.肾功能不全及65岁以上老人剂量酌减。4.滴眼:用0.1%溶液滴眼,每次1~2滴,每天3次。
 药物相应作用
1.本药与其他非甾体抗炎药合用,不良反应增加,应避免合用。2.合用利尿药可使本药不良反应增强。3.本药与吗啡哌替啶合用治疗术后疼痛,无明显不良相互作用。4.与某些抗感染药如β-内酰类的青霉素、头孢菌素及氨基糖苷类抗生素、止吐药、泻药、支气管扩张药等合用,无药物相互作用。
 专家点评
本品与其他非甾体抗炎药相似,其特点止痛作用最强,抗炎作用适中。适用于手术后剧痛、癌症晚期疼痛等。其镇痛作用相当于甚至超过了吗啡6~12mg。国内报道,大连医科大学附属第一医院对62例癌痛患者(中度疼痛25例、重度疼痛37例)随机分成两组,分别肌内注射酮咯酸30mg,6小时1次,或肌内注射布桂嗪100mg,6小时1次;两组各用药3天,再交换用药3天。结果两组对中至重度癌痛的总有效率分别为85%和76%(P>0.05)。前者起效时间晚于后者,无痛维持时间长于后者。本药在较小剂量时就具有强镇痛作用,可替代吗啡、哌替啶等镇痛药。其镇痛活性是阿司匹林的800倍、消炎活性强于吲哚美辛、退热效果强于保泰松。医学.全在线www.lindalemus.com本药的优点是毒副作用小、无成瘾性。
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