|
| 一级分类：神经系统药物 二级分类：解热镇痛药 三级分类：其他 | |
|
|
|
|
|
|
|
| 本品的活性物质主要通过抑制前列腺素合成酶减少前列腺素的生成，并可抑制中性粒细胞向炎症部位的趋化性及抑制趋化因子形成，由此而发挥抗炎的作用。本品为一种新合成的解热、镇痛、抗炎药，它的止痛作用尤为突出，其强度比吲哚美辛强10倍，抗炎和解热作用和吲哚美辛相当。 | |
|
| 本药口服吸收迅速，血药浓度在半小时内达峰值，在肝内代谢为活性成分，经血液循环以较高浓度分布于肝、肾、皮肤、其他细胞外间隙和四肢的炎性组织。在关节内的浓度可持续较长时间，在骨骼肌和脑组织的浓度较低。本品和血浆蛋白的结合力为83%～93%，血清t1/2为1.3h，服药后24h基本从血液中消失。医学全/在线www.lindalemus.com80%从尿排出，10%从粪便排出。因在消化道无活性，故对局部的不良反应少。 | |
|
|
|
| 对本药或阿司匹林过敏或有阿司匹林诱发哮喘史者，妊娠后期及哺乳期妇女，活动性溃疡、严重肝功能损伤、心及肾功能不全者，严重贫血，白细胞和(或)血小板减少等禁用。 | |
|
|
|
| 本药治疗过程中不良反应率的出现较低，总发生率低于3.1%，主要有食欲不振、上腹不适、嗳气、恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹泻、便秘、口腔炎，或偶尔有胃溃疡及出血，此外可有头痛、头晕、失眠、心悸、水肿、皮疹、荨麻疹和瘙痒等。偶见肝酶增高、尿素氮和肌酐升高，嗜酸性粒细胞增多。 | |
|
| 口服：成人60mg，3次/d。也可1次顿服60～120mg。可根据年龄适当调整剂量。 | |
|
|
|
