|
| 一级分类：神经系统药物 二级分类：脑血管扩张药物 三级分类：其他 | |
|
|
|
| 凯温通、奥勃兰、长春花胺、长春花素、长效长春胺、适脑脉、适脑脉-30、Aethroma、Aethroma-30、Angiopac、Oxybrain、Perval、Pervone、Sostenil、Vinca、Vinca-Dil | |
|
| 1.片剂：5mg；2.缓释片：30mg；3.注射剂：5mg(2ml)。 | |
|
| 长春胺可增加脑血流，增加脑组织对氧和糖的摄取，降低乳酸形成。机制尚不明确。临床研究提示长春胺可通过细胞保护作用(钙拮抗和代谢活化)来对抗衰退进程。药理学研究证实长春胺可纠正精神错乱，并通过降低α节律，增加δ和θ成分来促进清醒。长春胺的效应主要是针对代谢，但还可抑制血小板聚积，改善血液流变特性，从而对微循环有良好的作用。长春胺能有效地增加脑血流，降低轻、中度痴呆患者左-右半球功能不对称。在用药期间，可使缺血部位减少，提高记忆力和改善行为。由于没有引起动脉血氧分压或血压变化，因此推测，长春胺可能作为一个血管扩张药起直接作用或通过增加脑代谢，间接地起作用。多普勒检查显示，长春胺治疗可减少脑血管床血流动力学阻抗，脑电图(EEG)检查证实了长春胺可通过降低α节律，增加δ和θ成分来提高生物电活动。医/学全在线www.lindalemus.com这些结果提示长春胺不仅能改善神经元和神经胶质的有氧代谢，也能改善大脑皮质的微循环。 | |
|
| 长期给药时，最大临床效应出现在给药后的第2～4周。如果一天在口服制剂的基础上增加肌内注射给药，则可使最大临床效应提前至第2周出现。口服30mg后，血药浓度在90min时达到峰值，平均为139ng/ml。静脉注射30～40mg后，在28～40min内血药浓度达到峰值，为607～999ng/ml。长春胺能广泛地分布到组织，能很好地透过血-脑脊液屏障。在肝脏广泛代谢，代谢产物6-羟基-长春胺无活性。 | |
|
|
|
|
|
| 1.慎用：驾车或操作机械者；2.器质性心脏病患者剂量应逐渐加大，必要时心电监护；3.先纠正低钾才可使用本药。 | |
|
| 偶发恶心、胃灼热、腹泻或便秘、口干、皮肤红斑和瘙痒，静脉给药后可见出汗。 | |
|
| 1.口服：每次5～20mg，每天2～3次。缓释片：每天60mg，分早晚各服1次，严重病例可适当增加至每天90mg。3～6周见效后改为维持量：每天30mg。2.肌内注射：每次5～15mg，每天2～3次。 | |
|
| 与伊曲康唑合用时，因为伊曲康唑可抑制长春胺细胞色素P450介导的代谢。合用可增加长春胺的神经毒性和麻痹性肠梗阻，应注意监测，相应调整长春胺的剂量。与奎奴普汀/达福普汀合用时，因为奎奴普汀/达福普汀可抑制长春胺细胞色素P450介导的代谢，增加长春胺的毒性，合用时长春胺应减量或临时停用。医学全在/线www.lindalemus.com | |
|
| 本品是一种长春花素的按时释放的长效制剂。此剂型的纯度最高，其生物碱能按时一批又一批释出，使血药浓度能维持稳定状态，达到可靠的有效治疗效果。 | |
