倍他司汀

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倍他司汀副作用;别名:倍他司汀二盐酸盐、抗眩啶、敏使郎、美克乐、培他啶盐酸盐、盐酸培他啶、盐酸培他司汀、西其汀、培他组啶、培他胺、Betahistine Hydrochloride、BetahistineDihydrochlo;倍他司汀适应症:用于梅尼埃症(内耳眩晕症)、脑动脉硬化、缺血性脑血管病、头部外伤或高血压所致的体位性眩晕，对各种原因的头痛均有缓解作用。另外，对褥疮也有明显疗效。;倍他司汀药理学作用:为组胺H1受体激动药。体内外实验证明，能选择性作用于H1受体，具有扩张毛细血管、舒张前毛细血管括约肌、增加前毛细血管微循环血流量、降低内耳静脉压和促进内耳淋巴吸收、增进内耳动脉血流量的作用。还通过抑制H3受体，抑制组胺的负反馈调节。在改善微循环的同时，也能增加内耳毛细胞的稳定性，减少前庭神经的传导，增强前庭器官的代偿功能。扩张血管作用比组胺弱而持久，扩血管时不增加微血管的通透性，刺激胃酸分泌作用很小。也可增加颈动脉血流量，扩张毛细血管前小动脉，促进脑微循环，对动脉血压的改变及对平滑肌的影响尚未观察到。其特点是能显著增加脑血流量和前庭及内耳血流量，减轻膜迷路积水，从而消除内耳性眩晕、耳鸣和耳闭感等症状。此外，也有抑制组胺释放的抗过敏作用。

分类名称

一级分类：神经系统药物二级分类：脑血管扩张药物三级分类：其他

药品英文名

Betahistine

药品别名

倍他司汀二盐酸盐、抗眩啶、敏使郎、美克乐、培他啶盐酸盐、盐酸培他啶、盐酸培他司汀、西其汀、培他组啶、培他胺、Betahistine Hydrochloride、BetahistineDihydrochlo

药物剂型

1.片剂：4mg；2.注射剂：2mg(2ml)，4mg(2ml)，20mg(500ml)(氯化钠)。

药理作用

为组胺H₁受体激动药。体内外实验证明，能选择性作用于H₁受体，具有扩张毛细血管、舒张前毛细血管括约肌、增加前毛细血管微循环血流量、降低内耳静脉压和促进内耳淋巴吸收、增进内耳动脉血流量的作用。还通过抑制H₃受体，抑制组胺的负反馈调节。在改善微循环的同时，也能增加内耳毛细胞的稳定性，减少前庭神经的传导，增强前庭器官的代偿功能。扩张血管作用比组胺弱而持久，扩血管时不增加微血管的通透性，刺激胃酸分泌作用很小。也可增加颈动脉血流量，扩张毛细血管前小动脉，促进脑微循环，对动脉血压的改变及对平滑肌的影响尚未观察到。其特点是能显著增加脑血流量和前庭及内耳血流量，减轻膜迷路积水，从而消除内耳性眩晕、耳鸣和耳闭感等症状。医学/全在线www.lindalemus.com此外，也有抑制组胺释放的抗过敏作用。

药动学

口服给药约3～5h血药浓度达到峰值，口服后吸收很快且完全，在肝脏广泛代谢，口服给药后绝大多数的倍他司汀在3天内以代谢物的形式从尿液中排出体外，母体药物t_1/2为3.5h。

适应证

用于梅尼埃症(内耳眩晕症)、脑动脉硬化、缺血性脑血管病、头部外伤或高血压所致的体位性眩晕，对各种原因的头痛均有缓解作用。另外，对褥疮也有明显疗效。

禁忌证

嗜铬细胞瘤患者及对本品过敏者禁用。

注意事项

1.对消化性溃疡、支气管哮喘患者慎用。2.肝脏疾病者慎用。3.如出现明显不良反应，须立即停药。医学全/在线www.lindalemus.com

不良反应

可有口干、恶心、胃部不适、心悸、皮肤瘙痒等不良反应。

用法用量

1.口服：每次4～8mg，每天2～4次，每天最高量不超过48mg。2.肌内注射：每次2～4mg，每天2次。3.静脉滴注：每天20～40mg，每天1次。

药物相应作用

服用抗组胺药可阻滞本品的部分或全部作用。

专家点评

本品为组胺H₁受体激动药。其特点能显著增加脑血流量和前庭及内耳血流量，减轻膜迷路积水，从而消除内耳性眩晕、耳鸣、耳闭感等症状。此外还有抗过敏作用。医学.全在线www.lindalemus.com

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