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一级分类:神经系统药物 二级分类:镇静及催眠药物 三级分类:巴比妥类药 | |
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阿米妥、Amobarbitale、Amylobarbitone、Amytal Sodium | |
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1.片剂:100mg;2.胶囊:100mg;3.注射剂(粉):100mg,250mg,500mg。 | |
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本药为中效的巴比妥类镇静催眠药,作用与苯巴比妥相似,但起效快且持续时间较短。本药对中枢神经系统有抑制作用,因剂量不同而表现为镇静、催眠、抗惊厥等不同作用。其作用机制与苯巴比妥相似,可能是由于阻断脑干网状结构上行激活系统使大脑皮质转入抑制。 | |
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口服或钠盐肌内注射均易自给药部位吸收。口服后15~30min起效,达峰时间随给药途径而异,个体差异大。分布于体内各组织中及体液里,在脑、肾、肝有较高浓度。本药的脂溶性高,易通过血-脑脊液屏障。血浆蛋白结合率约61%。在肝脏内代谢,约有50%转化成羟基异戊巴比妥。主要与葡萄糖醛酸化合物结合后经肾脏由尿排出,极少量(小于1%)以原形随尿排出,也可泌入乳汁。半衰期一般为14~40h,在体内无蓄积作用。 | |
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主要用于催眠、镇静、抗惊厥(小儿高热惊厥、破伤风惊厥、子痫、癫痫持续状态)以及麻醉前给药。 | |
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1.对本药过敏者;2.严重肝、肾功能不全者;3.卟啉症患者;4.严重呼吸系统疾病患者;5.孕妇。 | |
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1.慎用:(1)肝、肾功能低下者;(2)呼吸功能低下者;(3)哺乳期妇女;(4)临界的肾上腺功能减退患者;(5)抑郁或自杀倾向者;(6)药物滥用史者;(7)可能产生躯体和心理依赖患者。2.药物对儿童的影响:本药可能引起儿童反常的兴奋。3.老年人或体弱者应用本药,即使是常用量,也可产生兴奋及精神障碍。医学/全在线www.lindalemus.com4.孕妇用本药,有使胎儿出血和呼吸抑制倾向,应避免服用本药。 | |
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偶有过敏。严重者可见皮肤和黏膜红斑、皮疹、坏死性结膜炎、知觉异常、精神活动功能低下、发音困难、运动失调、昏迷等。实验室检查可见卟啉尿、蛋白尿、低血钾、巨细胞性贫血等。 | |
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1.口服给药:(1)催眠:100~200mg,睡前顿服。(2)镇静:每次30~50mg,每天2~3次。极量:每次200mg,每天600mg。2.肌内注射:(1)催眠:每次100~200mg。(2)镇静:每次30~50mg,每天2~3次。极量:每次250mg,每天500mg。3.静脉注射:(1)催眠:每次100~200mg。(2)镇静:每次30~50mg,每天2~3次。(3)抗惊厥(常用于治疗癫痫持续状态):缓慢静脉注射300~500mg。极量:一次250mg,一天500mg。 | |
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1.全麻药(如七氟烷)、中枢神经抑制药或单胺氧化酶抑制药等与巴比妥类药合用时,可相互增强效能。2.胡椒碱通过促进胃肠道吸收和抑制肝脏微粒体酶的联合作用而增加本药的生物利用度。3.与人类生长激素合用,可使本药清除半衰期延长。医学.全在线www.lindalemus.com4.桉油醇可能增加本药在肝脏的代谢,使本药的疗效降低。5.利福平与利福喷汀诱导异戊巴比妥代谢的肝药酶,增加本药的代谢,降低其血药浓度和疗效。6.贯叶连翘的抗抑郁作用可以拮抗巴比妥类药物的抑制作用。7.与口服抗凝药(如茴茚二酮、双香豆素、苯茚二酮、苯丙香豆素)合用时,可降低抗凝药的效应,由于肝微粒体酶的诱导,加速了抗凝药的代谢,应定期测定凝血酶原时间,以调整抗凝药的用量。8.与口服避孕药或雌激素合用,因酶的诱导可使雌激素代谢加快,可降低避孕药的避孕效果。9.与皮质激素(如泼尼松龙、泼尼松)、洋地黄类(如地高辛)、土霉素或三环类抗抑郁药合用时,可降低这些药的效应。因为肝微粒体酶的诱导,可使这些药物的代谢加快。10.与环磷酰胺合用,理论上可增加环磷酰胺烷基化代谢产物,但临床意义尚未明确。11.与灰黄霉素合用可影响后者的吸收而降低其疗效,小量多次服用灰黄霉素与大量少次作比较,前者的吸收优于后者。12.肝功能有损害时,巴比妥类药有可能增加或减弱苯妥英钠的效应,需定期测定其血药浓度而调整用量。13.与卡马西平和琥珀酰胺类药合用时,可使这些药物的清除半衰期缩短而血药浓度降低。14.与奎尼丁合用时,由于增加奎尼丁的代谢而减弱其作用,应按需调整后者的用量。15.本药可对抗芬美曲秦的降低食欲的作用。16.卡法根与巴比妥酸盐合用,可协同增强大鼠γ-氨基丁酸受体结合能力。在人也观察到相似情况。本药与卡法根合用时应慎重。17.酒精可增强本药的中枢抑制作用,服药期间应避免饮酒。医学/全在线www.lindalemus.com | |
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目前较少用于镇静催眠。可以用于顽固性失眠,在癫痫的诊断试验中常用此药。 | |