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一级分类:神经系统药物 二级分类:镇痛药物 三级分类:强镇痛药 | |
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1.片剂:0.3mg;2.注射剂(粉):0.3mg。 | |
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可提高疼痛阈,为非麻醉性镇痛药,镇痛作用强于吗啡、阿司匹林,起效缓慢但维持时间较持久,且无耐受性和成瘾性。另外兼有解热、局部麻醉和消炎作用,可减缓炎症早期的毛细血管渗透性的增高,对炎性水肿、渗出及炎症增殖的肉芽组织增生均有抑制作用。 | |
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口服和肌内注射易吸收,在体内以胆囊分布最多,主要由肾脏排出。 | |
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偶见有轻度头晕、恶心、呕吐、心悸、荨麻疹、寒战、胸闷等,但均可自行消失。对心脏病患者应严格掌握剂量,每天用药不宜超过2次,每次不超过0.3mg。如遇严重不良反应应及时停药,可注射阿托品和高渗葡萄糖注射剂。 | |
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1.口服:每次0.3mg,每天1~2次,餐后服用,两次用药间隔宜在6h以上,儿童、老年人或体弱者宜减量。2.肌内注射:每次0.3mg,每天1~2次,2%利多卡因注射剂或注射用水稀释至2ml注射,连续10天为1个疗程;两个疗程宜间隔3~5天。医.学全在线www.lindalemus.com | |
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本品镇痛作用远比吗啡和阿司匹林为强,其特别是起效较慢,但持续时间长久。 | |