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| 一级分类：神经系统药物 二级分类：镇痛药物 三级分类：强镇痛药 | |
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| 萘福泮、平痛新、镇痛醚、甲苯恶唑辛、苯并恶唑辛、强痛平、Acupan、Benzoxazocine、Fenazoxin | |
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| 1.片剂：20mg；2.胶囊：20mg；3.注射剂：20mg(2ml)。 | |
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| 可提高疼痛阈，为非麻醉性和非吗啡受体激动剂的镇痛药，其作用不被纳洛酮所阻断，镇痛作用强于吗啡、阿司匹林，起效缓慢但较维持时间持久，且无耐受性和成瘾性。另外兼有解热、局部麻醉和消炎作用，可减缓炎症早期的毛细血管渗透性的增高，对炎性水肿、渗出及炎症增殖的肉芽组织增生均有抑制作用。 | |
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| 口服和肌内注射易吸收，口服给药后30min起效，血浆药物浓度达峰时间为1～3h，肌内注射达峰时间为1.5h；健康志愿者单剂量90mg顿服，血浆峰浓度为0.073～0.154μg/ml，肝脏首关效应显著，血浆蛋白结合率为71%～76%。在肝脏大部分被代谢，代谢物几无药理活性，平均血浆t1/2为4～8h，主要由肾脏排泄，5天内由尿液中排出给药剂量的87%，其中以原形药物排出的比例不及5%。 | |
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| 过敏体质、心肌梗死、严重心血管疾病或惊厥者等禁用。 | |
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| 青光眼、尿潴留、心脏病患者慎用。妊娠妇女慎用。严重肝、肾功能不全患者慎用。 | |
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| 1.口服：每次20～60mg，每天3次。2.肌内注射或静脉注射：每次20～40mg，每天3次，必要时每间隔3～4h给予1次。 | |
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| 1.不宜与抗惊厥药、单胺氧化酶抑制剂联合应用。2.与可待因、喷他佐辛、右丙氧酚镇痛药合用可增强其注意事项或成瘾性。 | |
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