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一级分类:神经系统药物 二级分类:作用于自主神经系统的药物 三级分类:抗胆碱药 | |
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1.片剂:5mg,10mg;2.注射剂:5mg(1ml),10mg(1ml),20mg(1ml);3.滴眼液:由山莨菪碱2g、氯化钠8.5g、甲基纤维素2.5g、眼用溶媒1 000ml配制而成。 | |
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山莨菪碱为我国特产茄科植物山莨菪中提取的一种生物碱,通称“654”,其天然品称为“654-1”、人工合成品称“654-2”。本药为M胆碱受体阻断药,作用与阿托品相似或稍弱。654-1与654-2的作用与用途基本相同,但后者的不良反应略多。两者都具有明显的外周抗胆碱作用,能使痉挛的平滑肌松弛,并能解除血管痉挛(尤其是微血管),改善微循环。同时有镇痛作用。但扩瞳和抑制腺体(如涎腺)分泌的作用较弱。且极少引起中枢兴奋症状。 | |
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本药口服吸收较差,口服30mg后组织内药物浓度与肌内注射10mg者相近。静注后1~2min起效。半衰期约40min。注射后很快从尿中排出,无蓄积作用。其排泄比阿托品快。 | |
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1.颅内压增高、脑出血急性期患者。2.青光眼患者。3.前列腺肥大者。4.新鲜眼底出血者。5.恶性肿瘤患者。孕妇禁用。 | |
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1.654-2不宜与地西泮在同一注射器中应用,为配伍禁忌。2.治疗感染性休克时,在应用本药的同时,其他治疗措施(如与抗菌药物合用)不能减少。3.若口干明显时可口含酸梅或维生素C,症状即可缓解。静脉滴注过程中,若排尿困难,可肌内注射新斯的明0.5~1mg或氢溴酸加兰他敏2.5~5mg以解除症状。4.用量过大时可出现阿托品样中毒症状,可用新斯的明或氢溴酸加兰他敏解除症状。5.滴注过程中若出现排尿困难,可肌内注射甲基硫酸新斯的明0.5~1mg或氢溴酸加兰他敏2.5~5mg。6.对慢性病可连续肌内注射1个月以上。7.严重肺功能不全慎用。 | |
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本药不良反应与阿托品相似,但毒性较低。可有口干、面红、轻度扩瞳、视近物模糊等。个别患者有心率加快及排尿困难等,多在1~3h内消失。用量过大时亦有阿托品样中毒症状,但本药排泄快(半衰期为40min),无蓄积作用,对肝肾无损害。极少病例在一次肌内注射5mg后,扩瞳作用特别敏感,视力极度模糊,持续时间接近10天。 | |
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1.口服给药:每次5~10mg,每天3次。2.肌内注射:(1)一般慢性疾病:每次5~10mg,每天1~2次,可连用1个月以上。(2)治疗严重的三叉神经痛:必要时可加大剂量至每次5~20mg。(3)治疗腹痛:每次5~10mg。(4)治疗脑血栓形成:用本品30~40mg加入5%葡萄糖注射剂500ml中输注,每天1次。医学全/在线www.lindalemus.com(5)治疗血栓闭塞性脉管炎:静脉注射10~15mg,每天1次。(6)严重神经痛:肌内注射5~20mg。3.静脉注射:(1)抢救感染中毒性休克:根据病情决定剂量。每次10~40mg静注。需要时每隔10~30min重复给药,情况不见好转可加量。病情好转应逐渐延长间隔时间,直至停药。(2)治疗血栓闭塞性脉管炎:每次静注10~15mg,每天1次。4.静脉滴注:治疗脑血栓:每天30~40mg,加入5%葡萄糖液中静脉滴注。5.经眼给药:因睫状肌痉挛所引起的假性近视:遵医嘱滴眼。 | |
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1.本药可抑制胃肠道蠕动,使维生素B2在吸收部位的滞留时间延长,吸收增加。2.654-2可提高中药洋金花麻醉效果,从而减少洋金花用量和不良反应。3.654-2与哌替啶合用可增强抗胆碱作用。4.654-2与维生素K合用治疗黄疸型肝炎,在降低氨基转移酶、消退黄疸方面优于常规治疗。5.生脉散与654-2合用可提高心率、强心、扩张冠状动脉、改善血循环和心脏功能;但对传导阻滞患者慎用。6.本药与其他抗胆碱药合用可能引起抗胆碱作用相加,增加不良反应。合用时可减少用量。7.本药可抵消西沙必利对胃肠道的动力作用。8.因为本药阻断M受体,减少唾液分泌,使舌下含化的硝酸甘油、戊四硝酯、硝酸异山梨酯的崩解减慢,从而影响吸收,作用减弱。9.654-2可拮抗去甲肾上腺素所致的血管痉挛。10.654-2可拮抗毛果芸香碱的促分泌作用,但抑制强度低于阿托品。11.654-2可减少抗结核药的肝损害。 | |
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经临床观察:本品毒性小、对肝、肾等实质性脏器无损害。在应用本品治疗的同时,其他治疗措施不能少如抗菌药物的使用等。若口干明显时可口含酸酶或维生素C,症状即可缓解。医学全在.线www.lindalemus.com | |