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| 一级分类：神经系统药物 二级分类：作用于自主神经系统的药物 三级分类：抗胆碱酯酶药 | |
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| 1.胶囊：10mg，20mg，30mg，40mg；2.片剂：10mg，20mg；3.注射剂：150mg(1ml)，30mg(2ml)。 | |
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| 本品为第一个中枢作用的可逆性抗胆碱酯酶药。推测本品可以通过减缓中枢乙酰胆碱的降解，提高大脑皮质的乙酰胆碱浓度而发挥作用。如果这一推断是正确的，以上作用就可以减慢疾病的进展过程，使较少的胆碱能神经元得以维持完整的生理功能。 | |
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| 本品可从胃肠道快速吸收，口服生物利用度的差异很大。与食物同服，可减少吸收30%～40%。本品在肝内进行广泛的首过代谢，通过P450CYP1A2代谢成几种代谢物，主要为1-,2-,4-羟基他克林。医.学全在线www.lindalemus.com蛋白结合率约为40%。t1/2约为4h。 | |
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| 1.对本品或吖啶(acridine)衍生物过敏者、哺乳者禁用。2.以前使用本品的患者，如已出现过总胆红素超过51.3μmol/L(3.0mg/dl)者应禁止再用本品。 | |
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| 开始口服(空腹)10mg，每天4次，至少持续6周。在这一初始阶段中不宜加量，因可能出现延迟发生的ALT升高。如未见明显升高，每天用量可增加40mg，在6周期间，最高用量可达每天160mg，4次分服。 | |
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| 1.由于本品在肝内广泛被P450CYP1A2代谢，因此，凡是该酶的诱导剂或抑制剂都会和本品产生相互作用，使本品的血药浓度下降或升高。2.本品可延长氯琥珀胆碱的活性，并具有拮抗非除极肌松药的作用。3.本品可用作呼吸兴奋剂，可减轻吗啡治疗所引起的呼吸抑制。 | |
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