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| 一级分类：神经系统药物 二级分类：抗焦虑药物 三级分类：其他 | |
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本药为嘧啶哌嗪的氮杂螺酮衍生物，属5-羟色胺1A(5-HT1A)受体的部分激动剂，对5-HT1A受体有高亲和力，可激动海马锥体细胞突触后5-HT1A受体和中缝核突触前5-HT1A受体，从而产生抗焦虑效应。和苯二氮 ![]() 类药(BDZ)相比，本药作用的靶点相对集中，抗焦虑作用的选择性更高，因而免除了BDZ的肌松、镇静、催眠作用和对认知、运动功能的损害。此外，本药亦可较强地抑制多巴胺能神经的兴奋作用。长期使用时，可使5-HT1A受体下调，这可能与其抗抑郁作用有关。 | |
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| 本药口服吸收良好，达峰时间为0.8h。在肝脏代谢为1-嘧啶-哌嗪，后者的血药浓度为本药的2～8倍。肾排泄率为70%，仅有0.1%以原形排出，约20%随粪便排出，半衰期为1.2h，1-嘧啶-哌嗪的半衰期为3～5h。 | |
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| 1.对本药过敏者。2.对本药及1-嘧啶-哌嗪有过敏史者。 | |
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| 1.慎用：(1)对其他氮杂螺酮衍生物(如丁螺环酮、伊沙匹隆、吉哌隆)有过敏史者。(2)器质性脑功能障碍患者。(3)中度或重度呼吸功能衰竭患者。(4)心功能不全患者。(5)肝、肾功能不全患者。2.药物对妊娠的影响：尚不明确。3.药物对哺乳的影响：尚不明确。4.本药一般不作为抗焦虑的首选药，且不得随意长期应用。医学全/在线www.lindalemus.com5.本药可能对催乳素、促性腺激素或睾酮有兴奋作用。6.对病程较长(3年以上)，病情严重或BDZ无效的难治性焦虑患者，本药可能也难以产生疗效。7.用药期间不得从事有危险性的机械性作业。8.本药与BDZ无交叉依赖性，若立即将BDZ换为本药时，可能出现BDZ的戒断现象，加重精神症状。故在需要停用BDZ时，需缓慢减量，充分观察。 | |
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| 不良反应少而轻，较常见心动过速、头痛、头晕、嗜睡、乏力、口干、食欲缺乏、出汗。 | |
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| 1.成人口服给药 一次10～20mg，3次/d。可根据病情适当增减剂量，一天最大剂量60mg。2.老年人剂量 老年患者用药时应从小剂量开始。 | |
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