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| 一级分类：神经系统药物 二级分类：抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物 三级分类：丁酰苯类药 | |
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| 氟哌丁苯、氟哌醇、卤吡醇、Serenace、Duraperidol、Halperon、Serenase、Haldol | |
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| 1.片剂：1mg，2mg，4mg；2.注射剂(粉)：5mg；3.癸酸酯：50mg，100mg。 | |
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| 1.本品能阻断脑内多巴胺受体，抑制多巴胺能神经元的效应，并能增快增多脑内多巴胺的转化。此外，还能阻断α-肾上腺素能受体产生相应的生理作用。本品的作用与氯丙嗪类似，但阻断多巴胺受体的作用更强，具有较强的抗精神病作用和止吐作用，其相对作用强度约为氯丙嗪的50倍。而镇静作用、M-胆碱能受体阻断和α-肾上腺素能受体阻断作用均较氯丙嗪为弱，因此心血管不良反应较少，抗胆碱作用引起的不良反应也较轻。2.本品有良好的抗躁狂、抗幻觉、抗妄想作用，对控制兴奋、躁动效果尤为显著，对慢性退缩患者有一定激活作用。但对联想障碍、淡漠、抑郁、人格障碍等症状疗效差。本品还能消除不自主运动，还能减轻或消除伴有的精神症状。此外，本品对非精神病的情感障碍(如焦虑、紧张)和持续性呃逆亦有疗效。 | |
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| 本品可迅速从胃肠道吸收。口服5h、肌内注射约20min达血药峰值，tl/2为12～36h。吸收入血后，约92%与血浆蛋白结合；可分布全身，透过血-脑脊液屏障，并可进入乳汁。在肝内代谢，其代谢物随尿、粪便排出。有证据表明，本品存在肠肝循环。 | |
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| 1.急、慢性精神分裂症尤其是攻击性和激动性行为的偏执型精神分裂症，躁狂症。2.伴有脑损伤和精神呆滞的精神病或儿童行为障碍。3.用于运动障碍性疾病如Tourette综合征(多发性抽动-秽语综合征)、慢性舞蹈症等。4.非精神病的情感障碍(如焦虑、紧张)。5.止吐和控制难治性呃逆。 | |
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| 1.对本药过敏者；2.基底神经节病变者；3.心功能不全者；4.震颤麻痹患者；5.任何原因引起的中枢神经抑制状态；6.化疗后的严重呕吐；7.哺乳期妇女。 | |
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| 1.慎用：(1)心脏疾病(尤其是心绞痛)患者；(2)癫痫患者；(3)青光眼患者；(4)肝功能不全者；(5)甲亢或中毒性甲状腺肿大患者；(6)肺功能不全者；(7)肾功能不全及尿潴留者；(8)急性卟啉症患者；(9)儿童；(10)孕妇。2.药物对儿童的影响：本药可引起严重的肌张力障碍。特别是对儿童和青少年，故儿童用药时应特别谨慎。3.药物对老人的影响：老年人在开始时宜用小量，然后缓慢加药，调整用量，以避免锥体外系反应及持久的迟发性运动障碍出现。4.用药前后及用药时应当检查或监测：(1)白细胞计数；(2)大量或长期服用，需定期检查肝功能；(3)密切注意迟发性运动障碍的早期症状。5.使用时必须注意剂量个体化，宜从小剂量开始，一般需经过3周左右才能显示较好的疗效。经服用有效量巩固治疗后，可逐渐减少至最低的有效量，根据临床需要进行维持治疗。6.锥体外系症状为氟哌啶醇治疗初期最常见的不良反应，与用量有关，调整用量后可使该不良反应减轻。医学全在/线www.lindalemus.com有时，在治疗中联合抗帕金森氏病药物可使锥体外系症状好转。这种联合治疗不应超过3个月，否则将会增加迟发性运动障碍的发生率。7.长期使用本药或用量较大时，应注意观察迟发性运动障碍的早期症状。尤其是老年女性患者，迟发性运动障碍的症状常持续存在，不易控制。舌部蠕动为识别这种不良反应的先兆症状。8.氟哌啶醇可控制躁狂抑郁症的躁狂发作，但突然停药，有时会促使抑郁发作。9.长期用药者停药时，应在几周之内逐渐减少药量，骤然停药可出现迟发性运动障碍。10.恶心为氟哌啶醇的毒性先兆之一，有时会被合用的止吐药掩盖而不易识别，需注意。11.本药可引起嗜睡，服药期间应避免驾车或操作机器。12.用药过量及中毒的表现有：呼吸困难、血压降低、严重精神萎靡或疲乏无力、肌肉颤抖或粗大的震颤以及肌肉无力或发僵等。儿童氟哌啶醇过量反应包括嗜睡、不宁、精神错乱、严重的锥体外系反应和体温过低等。此外尚有心动过缓(可能继发于体温过低)和严重的迟发性高血压。逾量中毒时的处理：无特殊的拮抗药。应采用洗胃、支持和对症治疗。不得使用肾上腺素，治疗血压降低时可用去甲肾上腺素。 | |
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| 1.在大剂量用药时，可出现锥体外系反应、(尤其是甲亢患者)震颤麻痹综合征、肌张力障碍、静坐不能等症状。在儿童和青少年中，易发生急性肌张力障碍。2.在长期用药中可引起迟发性运动障碍。还可出现口干、视力模糊、烦躁不安、焦虑和抑郁。3.偶见粒细胞减少、角膜和晶体混浊、胆汁淤积性肝炎及轻微低血压。4.超剂量可致角弓反张、抽搐和昏迷等急性脑病症状。一旦发现，应立即停药，并进行对症处理及支持疗法，适当应用抗胆碱能药。 | |
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| 1.用于精神病：成人开始口服剂量2～4mg，每天2～3次，逐渐增至8～12mg，每天2～3次。一般剂量为每天20～30mg，维持治疗2～4mg，每天2～3次。儿童及老年人的剂量宜减半。控制急性症状可肌内注射5～10mg，每天2～3次。必要时可用20～30mg加入5%葡萄糖注射剂内静脉输注。2.用于不自主运动：口服1～2mg，每天3次。医学全在.线www.lindalemus.com3.用于情感障碍：口服0.5mg，每天2次。4．用于儿童行为障碍：每天0.05mg/kg。5.用于恶心、呕吐：可口服1mg，每天2次。也可肌内注射1～2mg，每天2次。6.本品亦可供静脉注射：将本品加入25%葡萄糖注射剂20ml缓慢(1～2min)推注。7.本品的癸酸酯是一种新型长效制剂，肌内注射后潴留于组织中，经酯酶水解使本品游离而发挥作用。 | |
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| 1.参见氯丙嗪。2.用本品同时饮酒，易产生严重的低血压和(或)深度昏迷。使用其他中枢神经抑制药可加强中枢神经抑制作用。3.本品会降低苯丙胺的作用。4.抗癫痫药可增加本品的毒性反应。5.抗高血压药物与本品合用时，可使血压过度降低。6.抗胆碱能药与本品合用，虽可减少锥体外系不良反应，但有可能使眼压增高，或降低精神分裂症患者的血内氟哌啶醇浓度。7.肾上腺素与本品合用时，由于阻断了α-受体，使β-受体的活动占优势，导致血压下降。8.甲基多巴与本品合用时，可导致精神错乱、意识障碍、思维迟缓与定向障碍。9.甲氧氯普胺与本品合用时，锥体外系反应发生率可能增高。10.苯妥英钠、苯巴比妥可明显降低氟哌啶醇的血药浓度。苯妥英钠还可能加重抗精神病药引起的运动障碍。11.用药期间饮酒，可促使酒精中毒，易产生严重的低血压和(或)深度昏迷。12.吸烟可以降低本药的稳态血药浓度，增高清除率。13.用药期间饮茶或咖啡，可影响本药的吸收，降低疗效。本药溶液加入咖啡时易产生沉淀。14.本药与槟榔同服，可因槟榔的胆碱能活性而加重锥体外系反应。 | |
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| 是常用的抗精神病药物之一，镇静作用比氯丙嗪弱、止吐作用较强，对体温及血压无影响。抗焦虑、抗精神病的作用特强、疗效高、见效快、毒性较低。对于幻觉妄想有明显作用，并对慢性退缩患者有一定激活作用。因极易出现锥体外系症状。临床用药不宜过长及剂量过大。医学全.在线www.lindalemus.com | |
