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| 一级分类：神经系统药物 二级分类：抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物 三级分类：吩噻嗪类药 | |
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| 氯普马嗪、冬眠灵、、可乐静、可平静、氯硫二苯胺、Chlorpromazium、Wintermin、Aminazine | |
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| 1.片剂：12.5mg，25mg，50mg；2.注射剂(粉)：10mg，25mg，50mg；3.复方制剂：复方氯丙嗪片：每片含盐酸氯丙嗪及盐酸异丙嗪各12.5mg；复方注射剂：每2ml含盐酸氯丙嗪及盐酸异丙嗪各25mg；4.冬眠合剂：盐酸氯丙嗪、盐酸异丙嗪各50mg，哌替啶100mg，加入5%葡萄糖注射剂中，静脉输注，用于冬眠疗法。 | |
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| 本药属二甲胺族吩噻嗪类药物，为抗精神病药的代表药。主要阻断脑内多巴胺受体，这是本药抗精神病作用的机制，也是长期应用产生严重不良反应的基础。本药还能阻断α肾上腺素受体和M胆碱受体，因而其药理作用广泛。具体作用如下：1.抗精神病作用：目前认为，本药通过阻断与情绪和思维有关的边缘系统的多巴胺受体而起抗精神病作用。而阻断网状结构上行激活系统的α肾上腺素受体，则与镇静安定的作用有关。正常人服用治疗量后，出现安静、活动减少、感情淡漠、注意力降低、对周围事物不感兴趣等反应。安静时可诱导入睡，但易被唤醒。精神患者服用后，在不过分抑制的情况下，可迅速控制精神分裂症患者的躁狂症状，减少或消除幻觉、妄想等症状，使思维活动及行为趋于正常。2.镇吐作用：小剂量可抑制延脑催吐化学敏感区的多巴胺受体，大剂量时又可直接抑制呕吐中枢，产生强大的镇吐作用。但对刺激前庭所致的呕吐无效。3.降温作用：本药对下丘脑体温调节中枢有很强的抑制作用，不但降低发热患者的体温，还能降低正常体温，这与解热镇痛药不同，后者只降低发热体温而不降低正常体温。本药的降温作用随外界环境温度而变化，环境温度愈低其降温作用愈明显，与物理降温同时运用具有协同作用，在炎热的天气，本药反可使体温升高，这是干扰了机体正常散热的结果。4.阻断外周肾上腺素受体，直接扩张血管，引起血压下降。大剂量时可引起直立性低血压。还可解除小动脉、小静脉痉挛，改善微循环，从而起抗休克的作用。同时由于扩张大静脉的作用大于扩张动脉的作用，故可降低心脏前负荷，从而改善心脏功能(尤其是左心功能衰竭)。5.内分泌系统：可阻断结节-漏斗系统中的D2亚型受体，从而使血中催乳素浓度增高，出现乳房肿大、乳溢。抑制促性腺激素释放、促皮质素及促生长激素分泌，延迟排卵。由于本药也抑制垂体生长激素的分泌，故可试用于巨人症的治疗。6.对M胆碱受体的阻断作用较弱，可引起口干、便秘和视力模糊等不良反应。 | |
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| 口服吸收慢而不规则，肌内注射吸收迅速。治疗精神分裂症时的有效药物浓度为100～300ng/ml。肌内注射后的血药浓度是口服的4～10倍。不同患者之间的血药浓度、临床效应存在较大个体差异。达峰时间口服为2.8h，肌内注射为1～4h，静脉给药为2～4h。单次口服药效持续时间为6h左右。口服的生物利用度为32%，蛋白结合率为90%～99%，分布容积为8～160L/kg。本药分布于全身，在脑、肺、肝、脾、肾中较多，其中脑脊液(CSF)中的浓度是血浆浓度的5倍。脑脊液中本药的蛋白结合率在19%～72%之间。可通过胎盘屏障进入胎儿体内。本药脂溶性高，易蓄积于脂肪组织中。本药有首过代谢效应。大部分在肝脏中以氧化或与葡萄糖醛酸结合的方式代谢，在小肠壁也有不同程度的代谢。本药的生物转化在儿童(0.3～17岁)体内比在成人体内快。23%的药物从肾脏排泄。可经母乳分泌。母体药物的清除半衰期为6h，但停药6个月后，仍可从尿中检出氯丙嗪代谢物。肝脏疾病并不明显影响半衰期。本药不能经血液诱析、腹膜透析清除。 | |
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| 1.治疗精神病：用于控制精神分裂症，主要用于Ⅰ型精神分裂症(以精神运动性兴奋和幻觉妄想为主)，尤其对急性患者效果显著，但不能根治。对慢性精神分裂症患者疗效较差，对Ⅱ型精神分裂症患者无效，甚至加重病情。还可用于治疗其他精神病的兴奋躁动、紧张不安、幻觉、妄想等症状，对忧郁症状及木僵症状的疗效较差。医学全/在线www.lindalemus.com2.镇吐：几乎对各种原因引起的呕吐有效，如尿毒症、胃肠炎、癌症、妊娠及药物引起的呕吐。也可治疗顽固性呃逆。但对晕动病的呕吐无效。3.低温麻醉及人工冬眠：用于低温麻醉时可防止休克发生。人工冬眠时，与哌替啶、异丙嗪配成冬眠合剂用于创伤性休克、中毒性休克、烧伤、高烧及甲状腺危象的辅助治疗。4.可与镇痛药合用，治疗癌症晚期患者的剧痛。5.治疗心力衰竭。6.试用于治疗肢端肥大症(巨人症)。 | |
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| 1.有吩噻嗪类过敏史和骨髓抑制患者禁用。2.闭角型青光眼、前列腺增生及昏迷患者禁用。3.尿毒症、严重心血管疾病及肝损害的患者禁用。4.有癫痫史或有脑器质性病变的患者慎用或禁用。5.糖尿病、甲状腺功能低下者慎用和禁用。 | |
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| 1.慎用：(1)肝功能不良者；(2)尿毒症患者；(3)严重心血管疾病患者(如高血压和冠心病患者)；(4)青光眼者；(5)前列腺肥大、尿潴留者；(6)严重呼吸系统疾病患者(尤其是儿童患者)；(7)震颤麻痹症患者；(8)孕妇、哺乳妇女；(9)暴露于高热环境、有机磷杀虫剂及接受阿托品或相关药物治疗的患者；(10)有神经阻滞剂所致恶性综合征病史者；(11)有瑞氏综合征征象和症状者；(12)乳癌患者。2.药物对老人的影响：老年人对本类药物的耐受降低，且易产生低血压、过度镇静及不易消除的迟发性运动障碍等。3.药物对检验值或诊断的影响：治疗时可出现心电图异常，如Q波或T波改变等；有时会影响免疫妊娠试验，出现假阳性反应；尿胆红素测定时也可出现假阳性。4.用药前后及用药时应当检查或监测：(1)长期治疗或用量大时应定时检查白细胞计数与分类；(2)肝功能；(3)尿胆红素；(4)长期大量应用时应注意进行眼科检查。常规半年检查一次。5.注射给药只限用于急性兴奋躁动的患者，并需密切观察与监测，防止发生低血压。6.服药大约2周后才能充分显效。7.肌内注射时应缓慢深部注射。为防止直立性低血压，用药后应静卧1～2h，血压过低时可静脉滴注去甲肾上腺素或麻黄碱升压。但不可用肾上腺素，以防血压降得更低。8.不要突然停药，否则可导致恶心、呕吐、胃部刺激、头痛、心跳加快、失眠或病情恶化。经长期治疗需停药时，应在几周之内逐渐减少用量。9.出现粒细胞减少时应立即停药；在脊髓X线摄影之前至少停药48h。10.用量须从小剂量开始，按照个体化的原则调整增加量。经数日或数周，精神状态明显好转后，还须巩固治疗至少两周，然后逐渐减至最小有效维持量。维持量使用的期限须根据临床需要而定。11.肌内注射局部疼痛较重时，可加1%普鲁卡因。12.如只存在角膜和晶体混浊而无视力障碍时，可在观察下使用本药；如有皮肤或视网膜色素沉着或不明原因的视力障碍时，则应减少剂量到每天40mg以下或用其他抗精神病药代替。大剂量应用氯丙嗪时，夏季应注意防晒，最好戴太阳镜以保护角膜和晶体。13.过量症状有中枢神经系统的抑制，包括昏迷、低血压和运动障碍。14.过量处理主要是对症治疗和支持治疗。必要时采取以下措施：尽早洗胃和(或)给予药用炭悬液及盐类泻剂。不得诱呕。监测体温和心血管功能，至少5天。静脉注射苯妥英钠9～11mg/kg，以控制心率失常。用洋地黄治疗心功能衰竭。给予去甲肾上腺素或去氧肾上腺素治疗低血压。进行心电图监测；给予地西泮，随后给予苯妥英钠15mg/kg，以控制惊厥。给予苯扎托品或苯海拉明处理可能出现的帕金森样症状。 | |
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| 1.一般不良反应常见无力、嗜睡、口干、便秘、心悸、视力模糊、鼻塞、尿潴留等。医学全在.线www.lindalemus.com偶见麻痹性肠梗阻。2.直立性低血压：大剂量给药时，由于α-肾上腺素能受体阻断作用，可出现直立性低血压。3.锥体外系反应：长期大剂量应用可致锥体外系症状，发生率约30%。除迟发性运动障碍外，应用抗胆碱药如苯海索(安坦)、苯扎托品、东莨菪碱；或适当减少用量，可使症状缓解。4.变态反应：可出现荨麻疹、接触性皮炎。偶见剥脱性皮炎、红斑狼疮样症状、急性肝炎样症状，并伴有肝实质细胞损害、肝功能异常及阻塞性黄疸。也可发生皮肤及眼部色素沉着，角膜和晶体混浊。5.内分泌系统：长期应用可致内分泌紊乱，表现为男性乳腺增生、泌乳、闭经、体重增加、儿童抑郁等。6.血液系统可发生粒细胞减少、溶血性贫血、再生不良性贫血、血小板减少性紫癜、白细胞减少，甚至粒细胞减少致死的报道多与过敏有关，常发生在治疗开始的4～10周。7.急性中毒反应：表现为昏迷、呼吸抑制、血压下降、休克、心肌损害和心脏骤停等症状。8.停药反应：长期大剂量应用，突然停药可出现恶心、呕吐、胃炎和震颤。9.偶可诱发癫痫。10.抗精神病药恶性综合征(neuroleptic malignant syndrome，NMS)是一种抗精神病药(还包括多巴胺拮抗药如甲氧氯普胺)引起的最严重的致死性不良反应。临床表现有高热、严重的锥体外系统反应包括肌肉僵直、自主神经功能障碍、意识不清；骨骼肌损害可能发生，并引起肌红蛋白尿，继而导致肾衰。然而，对这一综合征尚无一个统一的标准，当疑及此综合征时，应立即停药，采取积极的对症治疗，以制止病情恶化。 | |
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| 1.治疗精神病：(1)口服25～75mg，每天2～3次，1～2周内逐渐增至每天400～600mg，2～3次分服。维持量每天100～300mg，2～3次分服。(2)肌内注射：可用于控制严重症状，一般每次25～50mg，深部肌内注射。(3)静脉注射：偶可用于极度躁动患者，每次不超过50mg，用0.9%氯化钠注射剂20ml稀释，缓慢推注。2.止吐或止呃逆：(1)成人口服：12.5～50mg，每天3～4次；肌内注射每次可用25～50mg。如症状持续，可用本品25～50mg加入0.9%氯化钠注射剂500ml中缓慢输注。(2)小儿：肌内注射或输注剂量均为每次0.5～1mg/kg。(3)手术前给药：25～50mg加哌替啶50～100mg，于全身麻醉前1次肌内注射。 | |
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| 1.三环类抗抑郁药(如阿莫沙平、度硫平、多塞平、阿米替林、氯丙米嗪、曲丙米嗪、洛非帕明、地昔帕明、丙咪嗪、去甲替林、普罗替林等)与本药合用时，两者可相互影响对方的代谢，导致药物浓度均升高，毒性增强。另外，两者都有抗胆碱活性，合用则抗胆碱作用增强。故合用时应谨慎。2.与颠茄合用，抗胆碱作用增强。3.槟榔有胆碱能效应，与本药合用，可增加本药的锥体外系反应。4.本药与卡托普利、曲唑酮合用时，产生协同降压作用，可能导致低血压。5.阿替洛尔、美托洛尔与本药合用时，两者相互抑制对方的代谢，使血药浓度均升高，导致低血压和/或本药毒性增加。6.西沙必利、多非利特、索他洛尔、匹莫齐特、斯帕沙星、加替沙星、莫西沙星、格雷沙星、左氟沙星、左美沙酮、卤泛群等与本药合用时，对心脏的毒性增加，故不宜合用。7.本药与二氮嗪合用，可能会引起高血糖症。8.本药可诱导或抑制苯妥英钠的代谢，而苯妥英钠则诱导本药的代谢，故合用时苯妥英钠的浓度可能会升高或降低，而本药的浓度则降低。9.与肾上腺素合用时，可能导致低血压和心动过速。10.伊布利特与本药合用，发生心律失常的危险性增加。11.卡法根与本药合用时，对多巴胺的拮抗作用增加，从而导致本药的治疗作用和/或不良反应都增加。12.本药与锂剂合用(尤其是本药的用量较大时)，可能导致虚弱、运动障碍、锥体外系反应加重、脑病及脑损伤等。13.与哌替啶合用时，对中枢神经系统和呼吸的抑制作用加强。14.卟吩姆钠与本药都有致光敏感的作用，合用可加重光敏感组织的细胞内损害。15.普萘洛尔可降低本药的代谢，使本药的毒性增强。16.氨甲环酸与本药合用治疗蛛网膜下腔出血时，有导致脑血管痉挛及脑缺血的报道，可能是两者都有拟交感神经 | |
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| 本药治疗急、慢性的各种精神分裂症、躁狂症或其他具有兴奋、幻觉、妄想等阳性症状的精神病效果较好。但对阴性症状如淡漠、孤僻、少语疗效差。可出现不良反应。医学/全在线www.lindalemus.com总之此药是治疗精神病老一代药物，已长久应用临床，也是最常用的抗精神病药物，疗效肯定、价格比较低，但是容易出现不良反应，临床上有被新一代抗精神病药取代的趋势。 | |
