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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药须知 > 神经系统药物 > 正文:米氮平的副作用/药理作用/适应症/禁忌症/用法用量
    

米氮平

米氮平副作用;别名:米他扎平、瑞美隆、Remeron;米氮平适应症:用于治疗各种抑郁症。对症状如快感缺乏、精神运动性抑郁、睡眠欠佳(早醒)以及体重减轻均有疗效。也可用于其他症状如对事物丧失兴趣、自杀观念以及情绪波动(早上好,晚上差)。;米氮平药理学作用:本品为作用于中枢突触前α2受体拮抗药,增强肾上腺素能的神经传导。通过与中枢5-羟色胺(5-HT2,5-HT3)受体相互作用起调节5-HT的功能。本品两种旋光对映体都具有抗抑郁活性,左旋体阻断α2受体和5-HT2受体,右旋体阻断5-HT3受体。本品有镇静作用,有较好的耐受性,几乎无抗胆碱作用,其治疗剂量对心血管系统无影响。
 分类名称
一级分类:神经系统药物 二级分类:抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物 三级分类:其他 
 药品英文名
Mirtazapine
 药品别名
米他扎平、瑞美隆、Remeron
 药物剂型
米氮平片剂:15mg/片;30mg/片;45mg/片。
 药理作用
本品为作用于中枢突触前α2受体拮抗药,增强肾上腺素能的神经传导。通过与中枢5-羟色胺(5-HT2,5-HT3)受体相互作用起调节5-HT的功能。本品两种旋光对映体都具有抗抑郁活性,左旋体阻断α2受体和5-HT2受体,右旋体阻断5-HT3受体。本品有镇静作用,有较好的耐受性,几乎无抗胆碱作用,其治疗剂量对心血管系统无影响。
 药动学
口服后很快被吸收,生物利用度约为50%,约2h后血浆浓度达到高峰,血浆蛋白结合率约为85%。平均半衰期为20~40h,偶见长达65h,在年轻人中也偶见较短的半衰期。血药浓度在服药3~4天后达到稳态,此后将无体内聚集现象发生。其主要的代谢方式为脱甲基及氧化反应,脱甲基后的代谢产物与原化合物一样仍具有药理活性。本品在服药后几天内通过尿液和粪便排出体外。肝肾功能不良可引起本品清除率降低。
 适应证
用于治疗各种抑郁症。对症状如快感缺乏、精神运动性抑郁、睡眠欠佳(早醒)以及体重减轻均有疗效。医学.全在线www.lindalemus.com也可用于其他症状如对事物丧失兴趣、自杀观念以及情绪波动(早上好,晚上差)。
 禁忌证
1.对本品过敏者禁用。2.患精神分裂症及其他精神病的患者服用后其症状会恶化,妄想可能加重故禁用。3.处于抑郁期的躁狂抑郁症患者使用后,有可能转变为躁狂相,应禁用。4.极少量药物可从乳汁分泌,哺乳期妇女禁用。5.缺乏临床试验数据,妊娠期妇女及儿童禁用。
 注意事项
1.肝肾功能不良者服此药需注意减少剂量,出现黄疸时应停药。2.连续用药4~6周后发现患者有发烧、喉痛或其他感染症状时,应立即停止用药并做周围血象检查。3.本品虽无成瘾性,但长期服用后突然停药有可能引起恶心、头痛及不适。4.老年患者服药剂量与成人相同,但应在医生密切观察下逐渐加量,以使达到满意的疗效。5.本品有可能影响注意力,使用本品应避免从事需较好注意力和机动性的操作活动。6.患者连续服药至症状完全消失4~6个月后再逐渐停药;若疗效不显著,可将剂量增加至最大剂量。但若剂量增加2~4周后仍无作用,应停止使用该药。医学全/在线www.lindalemus.com7.具有自杀倾向的患者,在治疗早期应控制本品药片数量。8.低血压患者、糖尿病患者慎用。9.心脏病如传导阻滞、心绞痛和近期发作的心肌梗死患者应慎用。10.本品有很弱的抗胆碱作用,前列腺肥大患者、急性窄角性青光眼和眼内压增高的患者慎用。
 不良反应
1.常见的副作用有食欲增加、体重增加、嗜睡、镇静,通常发生在服药后的前几周(此时减少剂量并不能减轻副作用,反而会影响其抗抑郁效果)。2.少见的副作用有体位性低血压、躁狂症、惊厥发作、震颤、肌痉挛、急性骨髓抑制(嗜红细胞增多、粒细胞缺乏、再生障碍性贫血以及血小板减少症)、血清转氨酶水平增高、药疹等。3.药物过量不引起明显的心脏毒性,有镇静过度的副作用。
 用法用量
口服给药,吞服不宜嚼碎,每次15mg,1次/d,逐渐加大剂量至获得最佳疗效。有效剂量通常为15~45mg/d。建议临睡前服用,也可分次服用(如早晚各服1次)。
 药物相应作用
1.本品可加重酒精对中枢的抑制作用,因此在治疗期间应禁止饮酒。2.2周之内或正在使用单胺氧化酶抑制剂的患者不宜使用本品。3.本品可能加重苯二氮 类的镇静作用,两药合用时应予以注意。医学全在/线www.lindalemus.com
 专家点评
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