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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药须知 > 神经系统药物 > 正文:吲达品的副作用/药理作用/适应症/禁忌症/用法用量
    

吲达品

吲达品副作用;别名:茚达品;吲达品适应症:用于各型抑郁症。;吲达品药理学作用:本品为5-HT再摄取抑制剂,通过抑制突触前膜对5-HT的再摄取,提高突触间隙中5-HT的含量,促进突触间隙的传递,产生抗抑郁作用。不影响其他递质的再摄取。
 分类名称
一级分类:神经系统药物 二级分类:抗抑郁药物 三级分类:5-羟色胺再摄取抑制药 
 药品英文名
Indalpine
 药品别名
茚达品
 药物剂型
片剂:50mg。
 药理作用
本品为5-HT再摄取抑制剂,通过抑制突触前膜对5-HT的再摄取,提高突触间隙中5-HT的含量,促进突触间隙的传递,产生抗抑郁作用。不影响其他递质的再摄取。
 药动学
口服吸收快,每次服50mg,2h后可达血药峰浓度,很快在脑内达到平衡,在血液中第3天才能达到平衡。医学全.在线www.lindalemus.com主要通过肾脏排泄,血浆t1/2为10h。
 适应证
用于各型抑郁症
 禁忌证
1.使用本品过程中,有自杀倾向的人及机械操作人员、驾驶员不可服本品,以防发生事故。2.禁止用于有白细胞减少、粒细胞缺乏症患者。医/学全在线www.lindalemus.com
 注意事项
癫痫病史者、妊娠期与哺乳期妇女慎用。
 不良反应
本品常见的不良反应有嗜睡、颤抖(继续用药可减轻)、白细胞减少、粒细胞减少、偶见ALT增高,停药后可恢复。
 用法用量
口服:每天100~150mg,分2~3次在进餐时服用。
 药物相应作用
不应与影响白细胞的药物合用,亦不可与MAOI合用。医学全/在线www.lindalemus.com
 专家点评
本品为特异性的5-羟色胺再摄取抑制药,主要抑制突触前膜对5-羟色胺的再摄取,而不影响5-羟色胺的释放和突触后膜受体,并且不作用于其他神经递质。
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