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| 一级分类：神经系统药物 二级分类：解热镇痛药 三级分类：其他 | |
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| 1.为长效型非甾体抗炎镇痛药。且为一“前体药物”，口服后被肠壁脂酶迅速代谢为有药理活性的吡罗昔康而发挥药效。2.口服13.5mg或27mg，最大血药浓度分别为0.86μg/ml和1.81μg/ml。血药浓度达峰时间分别为4.2小时和4小时，半衰期分别为40.2小时和41.9小时。蛋白结合率为98.8%。医学/全在线www.lindalemus.com本品特点是致溃疡作用小于吡罗昔康和阿西美辛。3.为白色或微黄色结晶性粉末；无臭，无味。在冰醋酸中易溶解，在甲醇或乙醚中难溶，在乙醇中微溶，在水中不溶。MP约156℃(熔融同时分解)。 | |
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| 因是一“前体药”，故对胃肠道的不良反应较轻。其余不良反应同吡罗昔康。 | |
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