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一级分类:神经系统药物 二级分类:镇痛药物 三级分类:其他 | |
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Dynastat、Parecoxib Sodium | |
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本品是伐地考昔(Valdecoxib)的水溶性非活性前体药物,在体内可迅速完全转化为伐地考昔。 | |
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本品起效迅速,血浆半衰期(tl/2)很短,为0.3~0.7h,在体内被肝酯酶迅速水解为活性代谢物伐地考昔。静注本品后的伐地考昔血浆峰浓度比肌注后高,且达峰时间较早(分别为0.5h和1.5h)。伐地考昔的药时曲线下面积(AUC)和血浆峰浓度(Cmax)随剂量成比例增加,且与镇痛作用的起效和持续时间有关。 | |
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本品最常见的不良反应有恶心、呕吐和瘙痒。与所有非甾体抗炎药(NSAID)一样,使用本品者可在无预兆的情况下发生严重的消化道溃疡。 | |
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静注:起始剂量为40mg,以后可根据需要每6~12h增加20~40mg,最高日剂量为80mg。 | |
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与伐地考昔类似。1.本品与阿司匹林合用可增加胃溃疡发生危险。2.本品可增加华法林的抗凝作用。3.本品降低锂的肾清除率。医学全.在线www.lindalemus.com4.本品可减弱ACE抑制剂和利尿剂的抗高血压作用。5.CYP3A4和CYP2C9酶抑制剂可增加本品的血浆浓度。 | |
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