|
| 一级分类：神经系统药物 二级分类：抗癫痫药物 三级分类：其他 | |
|
|
|
|
| 胶囊：25mg；50mg；75mg；100mg；150mg；200mg；300mg。 | |
|
| 本药为γ-氨基丁酸(GABA)类似物，结构和作用与加巴喷丁相似，具有抗癫痫、镇痛和抗焦虑活性。本药的抗癫痫作用机制尚不明确。在实验室研究中，本药对各种癫痫模型均有抗惊厥活性；动物模型的活性谱与加巴喷丁的活性谱相似，但本药的活性为加巴喷丁的3～10倍。 | |
|
| 本药口服后，用于急性牙痛时30min内起效，持续时间约5h，用于糖尿病性神经病变时1周起效。达峰时间约1h，生物利用度为90%。较少在肝脏代谢，92%～99%以原形经肾排泄，低于口服量的0.1%随粪便排泄，半衰期为5～6.5h。 | |
|
| 1.神经元性疼痛：糖尿病周围神经病变的神经痛和疱疹后遗神经痛。2.癫痫部分发作的辅助治疗(国外资料)。3.还可用于焦虑症、社交恐怖症、关节炎。 | |
|
|
|
| 1.停药时，建议至少在1周的时间内逐渐减量。动物试验中，本药可引起雄性动物不育。2.慎用：(1)充血性心力衰竭患者(国外资料)。医学/全在线www.lindalemus.com(2)眼科疾病患者(国外资料)。(3)糖尿病患者。3.药物对儿童的影响：用药的安全性和有效性尚未确定。4.药物对妊娠的影响：尚不明确。5.药物对哺乳的影响：尚不明确。6.用药前后及用药时应当检查或监测：定期进行血生化检测。 | |
|
| 1.心血管系统：可见周围性水肿、PR间期延长。2.中枢神经系统：可出现头晕(21%～32%)、嗜睡(12%～22%)、共济失调(3%～15%)、头痛(7%)、衰弱(5%)、语言障碍(5%)、震颤(1%～8%)、健忘(1%～5%)、神经错乱(3%～4%)、思维紊乱(2%～8%)。3.代谢/内分泌系统：可引起体重增加，发生率4%～12%。4.肌肉骨骼系统：可见肌酸激酶水平升高(2%)、肌阵挛(2%)，另有发生横纹肌溶解的个案报道。5.肝脏：大剂量(一日900mg)用药偶见肝脏酶学水平轻度和一过性升高。6.胃肠道：可引起唾液缺乏(4%～8%)、便秘(4%～5%)等。7.血液：可见血小板减少(3%)。8.眼：可出现视力模糊(4%～10%)、复视(2%～9%)、弱视等，但与本药的因果关系未确定。医学全在/线www.lindalemus.com9.其他：(1)可见感染性疾病(7%)。(2)己观察到大鼠用药后肿瘤发生率增加。 | |
|
| 成人常规剂量：口服给药：1.癫痫部分发作的辅助治疗：(1)一次75mg，一日2次或一次50mg，一日3次。根据个体反应和耐受性，可增至最大量一日600mg，分2～3次服用。(2)其他抗癫痫药无效的顽固性癫痫患者，加用本药一日150～600mg，分2～3次服用。2.糖尿病周围神经病变的神经痛：初始剂量一次50mg，一日3次；根据疗效和耐受性可在1周内增至一次100mg，一日3次。3.疱疹后遗神经痛：初始剂量一次75mg，一日2次或一次50mg，一日3次；根据治疗效果和耐受性可在一周内增至一日300mg。维持量为一次75～150mg，一日2次或一次50～100mg，一日3次。4.广泛性焦虑障碍：一日300～600mg。5.社交恐怖症：一次200mg，一日3次。6.术后牙痛：单次300mg，可根据麻醉持续时间，每6小时重复给药1次。透析时剂量：血液透析后应立即给予补充剂量。 | |
|
| 1.合用噻唑烷二酮类抗糖尿病药，发生体重增加和周围性水肿的风险增加，合用时应慎重。2.本药可增强中枢神经系统抑制药的镇静作用。医.学全在线www.lindalemus.com3.本药可增强酒精的镇静作用。4.食物可降低本药的生物利用度。 | |
|
