|
一级分类:生物制品、生化药物、酶及辅酶类 二级分类:酶及辅酶类 三级分类: | |
|
|
|
|
|
注射液:含本品2.9mg/5.0ml(0.58mg/ml)及氯化钠、磷酸钠、聚山梨醇酯80。 | |
|
本品是基因重组技术生产的人类α-L-艾杜糖苷酸酶(α-L-iduronidase)的多肽变异体。氨基葡萄糖(GAG)代谢所必需的溶酶体酶缺乏可造成黏多糖贮存失调,α-L-艾杜糖苷酸酶是一种溶酶体水解酶,可催化水解硫酸软骨素和硫酸乙酰肝素中的艾杜糖醛酸,α-L-艾杜糖苷酸酶缺乏导致GAG底物硫酸软骨素和硫酸乙酰肝素的体内蓄积,引起细胞、组织和器官功能障碍,诱发房-胡二氏病(脂肪软骨营养不良,多黏糖病,MPSI)。本品可补充外源性α-L-艾杜糖苷酸酶,加速GAG代谢。 | |
|
12名MPSI患者每周给予本品0.58mg/kg,4h内静滴,于用药后第1周、第12周和第36周测定药代动力学参数,药物峰浓度(Cmax)为1.2~1.7mg/ml,药时曲线下面积(AUC)为4.5~6.9mg·h/ml,表观分布容积为0.24~0.6L/kg,清除率为1.7~2.7ml/(min·kg),消除半衰期t1/2为1.5~3.6h。 | |
|
|
|
|
|
1.生殖毒性分类为B级,动物试验无生殖毒性,尚无人体生殖毒性研究资料,孕妇慎用。尚不知本品是否经乳汁分泌,哺乳期妇女慎用。尚无5岁以下儿童及65岁以上老年人临床资料,儿童及老年人慎用。2.本品必须在PVC容器中用含0.1%人血白蛋白的0.9%氯化钠注射液溶解,用带0.2μm孔径低蛋白结合率过滤器的PVC输液器输注。3.配制溶液过程中,先将0.1%人血白蛋白溶于0.9%氯化钠注射液,再将本品缓缓加入,不要摇动溶液,也不要用过滤器,轻轻旋转容器使混匀,不要晃动溶液。医学全/在线www.lindalemus.com4.溶液宜新鲜配制,配好的溶液2~8℃存放不超过36h,不能室温存放。5.发生过敏反应可减慢滴速并给予退热药和抗组胺药,发生严重过敏应立即停药并治疗。6.2~8℃冰箱冷藏。 | |
|
常见不良反应为上呼吸道感染、药疹、输液部位局部反应,其他不良反应如胸痛、反射亢进、感觉异常、脓肿、胆红素尿、静脉病、颜面浮肿、低血压、角膜浑浊、血小板减少等少见,严重不良反应为假膜性喉头炎和气道梗阻。 | |
|
静滴,0.58mg/kg,每周1次,用含0.1%人血白蛋白的0.9%氯化钠注射液溶解,3~4h输注完毕。输液体积可根据患者体重确定,体重20kg及以下患者输液体积为100ml,体重20kg以上患者250ml。医学.全在线www.lindalemus.com溶液配制方法:先将0.1%人血白蛋白溶于0.9%氯化钠注射液,再将本品缓缓加入,轻轻旋转容器使混匀。 | |
|
|
|