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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药须知 > 消化系统药物 > 正文:马洛替酯的副作用/药理作用/适应症/禁忌症/用法用量
    

马洛替酯

马洛替酯副作用;别名:二噻茂酯、马洛硫酯、双硫茂酯、Kantec、Dithiolonati、Hepation;马洛替酯适应症:适用于慢性肝炎及肝硬化代偿期,晚期血吸虫病肝硬化等慢性肝病而有肝脏蛋白质合成代谢低下的患者。;马洛替酯药理学作用:本品口服后对于血浆总蛋白、白蛋白、胆碱酯酶活性及肝总蛋白的低下具有改善作用,对于血清转氨酶活性上升及血浆总胆固醇低下,均能使之恢复正常。本品作用于肝细胞,促进核糖核酸(RNA)合成,激活核糖体而提高蛋白质合成能力,从而激活肝功能并抑制肝纤维化的进展,改善肝脏的蛋白质代谢,并伴有氨基转移酶、胶质反应和γ-球蛋白等的改善。适用于代偿性肝硬化时肝功能的改善。临床亦用于慢性肝炎及肝硬化引起的低蛋白血症。
 分类名称
一级分类:消化系统药物 二级分类:肝脏疾病辅助治疗药物 三级分类: 
 药品英文名
Malotilate
 药品别名
二噻茂酯、马洛硫酯、双硫茂酯、Kantec、Dithiolonati、Hepation
 药物剂型
片剂:100mg、200mg。
 药理作用
本品口服后对于血浆总蛋白、白蛋白、胆碱酯酶活性及肝总蛋白的低下具有改善作用,对于血清转氨酶活性上升及血浆总胆固醇低下,均能使之恢复正常。本品作用于肝细胞,促进核糖核酸(RNA)合成,激活核糖体而提高蛋白质合成能力,从而激活肝功能并抑制肝纤维化的进展,改善肝脏的蛋白质代谢,并伴有氨基转移酶、胶质反应和γ-球蛋白等的改善。适用于代偿性肝硬化时肝功能的改善。临床亦用于慢性肝炎及肝硬化引起的低蛋白血症。
 药动学
本品口服1~2小时,血浆中原形药物的浓度即达到峰值,t1/2约为1小时。本品在血浆中主要代谢物为单酯物,尿中代谢物为单酯物的葡萄糖醛酸化物及丙二酸——异丙酯。本品给药后48小时内在尿中的排泄率为37%~48%。医学全在/线www.lindalemus.com本品连续给药7天后血中未见蓄积。
 适应证
适用于慢性肝炎及肝硬化代偿期,晚期血吸虫病肝硬化等慢性肝病而有肝脏蛋白质合成代谢低下的患者。
 禁忌证
孕妇和小儿应禁用。
 注意事项
1.孕妇和小儿应禁用。2.哺乳期妇女用药时应停止哺乳。3.用药过程中偶见AST、ALT升高,罕见胆红毒和甲胎蛋白升高。4.常见不良反应有:皮疹、瘙痒、食欲不振等消化道症状。5.偶见红细胞、白细胞减少,嗜酸性白细胞增加。医/学全在线www.lindalemus.com
 不良反应
偶有转氨酶上升,甚至个别病例出现黄疸。可有恶心、呕吐、食欲不振、上腹胀满、腹泻等消化道反应。有时发生困倦、嗜睡头痛。偶有皮疹或皮肤瘙痒。
 用法用量
口服:每次100~200mg,3次/d。
 药物相应作用
尚未查到相关资料。
 专家点评
对慢性肝炎及肝硬化的研究表明,本品可提高血浆白蛋白浓度,用药4周即可出现,8周时明显,12周上升更为显著。血浆前白蛋白和胆碱酯酶活力也有一定程度升高,伴有临床症状好转,肝功能好转和恢复正常者达50%~80%,对肝硬化有关蛋白代谢的肝功能,如胆碱酯酶、白蛋白及胆固醇改善比较明显,体现了本品促进肝细胞蛋白代谢这一主要功能。医学/全在线www.lindalemus.com
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