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| 一级分类：消化系统药物 二级分类：止吐及催吐药物 三级分类： | |
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| 盐酸地芬尼多、戴芬逸多盐酸盐、Antiul、Cepadol、DifenidolHydrochloride、Difenidolin | |
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| 1.片剂：25mg；2.注射剂：10mg(1ml)。 | |
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| 本药为强效抗晕止吐药，能扩张已痉挛的血管，增加椎基底动脉血流量，调节前庭神经系统，阻断前庭神经末梢传出的前庭眩晕性冲动，抑制呕吐中枢和(或)延脑催吐化学感受区，从而发挥抗眩晕及镇吐的作用，也能改判眼球震颤。临床实践证明，本药对各种原因引起的眩晕和呕吐疗效较好。本药抑制阿扑吗啡所致呕吐作用比氯丙嗪强，抑制由冷热刺激而引起的眼球震颤作用比茶苯海明强3倍，且无嗜睡作用，亦无抗组胺作用。此外，本药尚有轻微周围性抗M胆碱作用，大剂量可使血压下降，但无明显镇静催眠或过度兴奋等不良反应。临床实践证明，对各种原因引起的眩晕及呕吐有效，特别是对内耳前庭和迷路引起的眩晕和呕吐疗效较好。 | |
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| 口服给药后1h、直肠给药后2h、肌内注射后0.5h，血药浓度可达峰值。生物利用度可达91.5%，在体内分布广泛，其浓度由高到低依次为心、肝、脾、肺、肾、脑及肌肉。主要代谢产物为无活性的N-(4，4-联苯基-4-羟丁基)-δ-氨基戊酸。约90%以上经肾脏排泄，是否经乳汁排泄尚不清楚。消除t1/2为9.15h。 | |
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| 1.用于各种原因引起的眩晕症，如椎基底动脉供血不足、迷路水肿-耳性眩晕综合征(梅尼埃病)、自主神经功能紊乱、高血压、低血压、晕车晕船、脑干损伤、外伤或药物中毒等引起的眩晕与呕吐。2.用于恶心、呕吐，尤其适用于因外科手术、传染病、全身麻醉、放疗和化疗等抗癌疗法所引起的此类症状。医.学全在线www.lindalemus.com但据国外资料报道，本药虽可治疗各种原因引起的恶心、呕吐，也可治疗前庭功能障碍引起的眩晕，但由于本药对中枢神经系统有明显的毒性，且目前尚无研究表明本药的疗效明显优于同类药物，因此本药不作为常规治疗用药。对晕动病有预防和治疗作用。 | |
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| 1.对地芬尼多过敏者禁用。2.6个月以内幼儿禁用。3.妊娠妇女。肾功能不全者禁用。 | |
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| 1.慎用：(1)青光眼；(2)胃溃疡；(3)胃肠道或泌尿生殖道梗阻性疾病；(4)窦性心动过速；(5)妊娠。2.预防晕动病应在出发前30min服用。3.用药期间出现精神错乱应中止治疗。4.本药制剂性质发生改变时禁止使用。5.用药期间注意观察毒性反应。 | |
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| 可引起幻觉、意识模糊、精神错乱或定向力障碍，这些症状一般在治疗开始两天内出现，在停药后2～3天内逐渐消失。此外，也可引起嗜睡、不安、抑郁、睡眠障碍、头昏或头痛；偶见一过性低血压、心悸等；口干、恶心、食欲减退、消化不良或胃灼热感；视物模糊、复视；皮疹、耳鸣。医学全.在线www.lindalemus.com | |
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| 1.口服给药：每次25～50mg，每天3次。儿童(6个月以上)每次0.9mg/kg，每天3次。2.肌内注射：每次20～40mg，每天4次。3.静脉注射：每次20mg，必要时每小时重复1次。4.直肠给药：每次50mg，每4～6小时1次。 | |
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| 本品为强效抗晕止吐药。抑制阿朴吗啡所致呕吐作用比氯丙嗪强。抑制由冷热刺激而引起的眼球震颤作用比茶苯海明强3倍，且无嗜睡作用，亦无抗胺作用。临床实践证明，对各种原因引起的眩晕及呕吐有效，特别是对内耳前庭和迷路引起的眩晕和呕吐疗效较好。临床常用于各种原因引起的呕吐和眩晕，均有较好的疗效。对老年椎-基底动脉供血不足引起的眩晕疗效显著。短期服用安全，无副作用。医.学全在线www.lindalemus.com | |
