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| 一级分类：消化系统药物 二级分类：制酸及胃黏膜保护药 三级分类： | |
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| 替仑西平、哌吡氮平、吡疡平、哌吡革平、哌吡革酮、必舒胃、Acilec、Bisvanil、Duogastral、Durapircnz、Gastrozcpinc、Ulcoprotect、Ulcosyntex | |
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| 哌仑西平是ML受体的选择性的阻断药，对胃壁细胞ML受体有高度亲和力，而对平滑肌、心肌和唾液腺等M2受体亲和力很低，故一般治疗量时仅能抑制胃酸分泌，而对瞳孔、胃肠道、心脏、唾液腺等作用不明显，只有大剂量时才能产生口干、视力模糊、心动过速等不良反应。十二指肠溃疡病人口服25mg/次，3次/d，4周后基础胃酸分泌降低51%，五肽促胃液素刺激的胃酸分泌减少41%。对胃蛋白酶分泌也有抑制作用。本药对胃液的pH影响不大，主要是使胃液分泌量减少。 | |
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| 本品亲水性强，口服吸收缓慢而不完全，口服后2～3h达血药峰浓度，生物利用度约26%，与食物同服吸收可减少10%～20%。肌内注射吸收良好，肌内注射后20min即可达血药峰值浓度，与静脉注射相同。本品在体内分布广泛，以胃肠道、肝、肾、胰、肺最高，但不能通过血-脑屏障。其蛋白质结合率为11%，消除半衰期为10～12h，在体内很少代谢，约90%以原型排出，主要从粪便(40%～48%)和尿(12%～50%)排出，给药后3～4d几乎全部排泄，未见有蓄积作用。医学全.在线www.lindalemus.com | |
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| 适用于胃溃疡和十二指肠溃疡，应激性溃疡，急性胃黏膜出血。因本药疗效较H2受体阻断药和质子泵抑制药差，故目前临床较少应用。 | |
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| 孕妇及对本品过敏者、青光眼和前列腺增生者禁用。肝、肾功能不全者慎用。 | |
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| 1.对超剂量而引起中毒者作对症治疗，无特殊解毒药。2.此药不宜长期服用，症状控制后可停药或遵医嘱。 | |
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| 本品不良反应与剂量有关，剂量超过150mg/d时，可引起口干、便秘、腹泻、头痛、视力模糊，一般较轻，停药后可消失。 | |
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| 口服：成人，常用剂量为50mg，每日2次，早晚餐前1.5小时服用。疗程以4～6周为宜。医学.全在线www.lindalemus.com症状严重者，每日量可加大到150mg，分3次服。需长期治疗的患者，可连续服用3个月。 | |
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| 乙醇、吗啡可减弱本品的作用；与H2-受体拮抗剂合用，可增强抑制胃酸的分泌作用，对治疗消化道溃疡的疗效更佳。 | |
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| 本品为一种具有选择性的抗胆碱能药物，对胃壁细胞的毒蕈碱受体有高度亲和力，而对平滑肌、心肌和唾液等的毒蕈碱受体的亲和力低，故应用一般治疗剂量时，仅能抑制胃酸分泌，而很少有其他抗胆碱药物，如对瞳孔等的副作用。本品不能透过血脑屏障，故不影响中枢神经系统。主要适用于治疗胃和十二指肠溃疡，能明显缓解患者疼痛，降低抗酸药用量。也适用于应激性溃疡、急性胃黏膜出血及胃泌素瘤。临床用于消化性溃疡，也可用于急性胃黏膜损伤及胰源性溃疡综合征，尤其适用于胆碱型及迷走神经张力过高所致溃疡。但对反流性食管炎疗效较差。医学.全在线www.lindalemus.com 此类药物尚有替仑西平(Telenzepine)，降低胃酸作用比哌仑西平更强；唑仑西平(Zolcnzcpinc)，其特点是ML受体选择性作用更强。 | |
