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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药须知 > 消化系统药物 > 正文:双环醇的副作用/药理作用/适应症/禁忌症/用法用量
    

双环醇

双环醇副作用;别名:;双环醇适应症:用于治疗慢性肝炎所致的氨基转移酶升高。;双环醇药理学作用:本品可显著降低小鼠药物性(四氯化碳、D-氨基半乳糖胺、对乙酰氨醛酚)及免疫性肝损伤所致的血清氨基转移酶升高的水平,肝脏组织病理形态学损害有不同程度的减轻。本品具有清除自由基作用,保护肝细胞膜;还能保护肝细胞核DNA免受损伤,减少细胞凋亡的发生。体外实验显示本品对肝癌细胞转移人工肝病毒的2.2.15细胞株具有抑制HBe Ag、HBV DNA及HBs Ag分泌的作用。
 分类名称
一级分类:消化系统药物 二级分类:肝脏疾病辅助治疗药物 三级分类: 
 药品英文名
Bicyclol
 药品别名
 药物剂型
双环醇片:25mg。
 药理作用
本品可显著降低小鼠药物性(四氯化碳、D-氨基半乳糖胺、对乙酰氨醛酚)及免疫性肝损伤所致的血清氨基转移酶升高的水平,肝脏组织病理形态学损害有不同程度的减轻。本品具有清除自由基作用,保护肝细胞膜;还能保护肝细胞核DNA免受损伤,减少细胞凋亡的发生。体外实验显示本品对肝癌细胞转移人工肝病毒的2.2.15细胞株具有抑制HBe Ag、HBV DNA及HBs Ag分泌的作用。
 药动学
口服双环醇一次25mg,其药代动力学特征符合房室模型及一级动力学消除规律。本品的达峰时间(tmax)为1.8h,峰浓度(Cmax)为50ng/ml,吸收半衰期为0.84h,消除半衰期为6.26h,Cmax和曲线下面积(AUC)与剂量成正比,而其他药代动力学参数均不随剂量明显改变,符合线性动力学特征。医学全.在线www.lindalemus.com多次给药与单次给药相比,药代动力学参数无显著性差异,提示常用剂量多次重复给药,体内药物无蓄积现象。餐后口服本品可使本品峰浓度升高。本品在人体内主要代谢产物为4’-羟基和4-羟基双环醇。
 适应证
用于治疗慢性肝炎所致的氨基转移酶升高。
 禁忌证
对本品过敏者禁用。
 注意事项
1.疗程结束后应加强随访。医学全/在线www.lindalemus.com2.肝功能失代偿者如胆红素明显升高、低白蛋白血症、肝硬化腹水、食道静脉曲张出血、肝性脑病及肝肾综合征者应慎用。3.对于孕妇、哺乳期妇女及70岁以上老年患者的本品用药安全性研究资料暂缺乏。4.12岁以下儿童的最适剂量遵医嘱。
 不良反应
服药后个别患者出现头晕;极个别患者发生皮疹,必要时可服用抗过敏药,皮疹明显者可停药观察。
 用法用量
成人常用量口服,每次25~50mg,每天3次。疗程不短于6个月或遵医嘱,应逐渐减量停药。医/学全在线www.lindalemus.com
 药物相应作用
 专家点评
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