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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药须知 > 血液系统药物 > 正文:司坦唑醇的副作用/药理作用/适应症/禁忌症/用法用量
    

司坦唑醇

司坦唑醇副作用;别名:康力龙、吡唑甲氢龙、吡唑甲基睾丸素、司坦唑、Androstanazole、Terabolin;司坦唑醇适应症:用于慢性消耗性疾病、骨质疏松、重病及手术后体弱消瘦、年老体弱、小儿发育不良、再生障碍性贫血、白细胞减少症、血小板减少症、高脂血症等。用于年老多病、、产后衰弱等。还用于防治长期使用皮质激素引起的肾上腺皮质功能减退症。;司坦唑醇药理学作用:本品为促蛋白同化激素,蛋白同化作用较强,为甲基睾酮的30倍,雄激素活性为后者的1/4,分化指数为120。具有促进机体蛋白质合成、抑制组织蛋白的异化分解、降低血胆固醇和三酰甘油、促使钙磷沉积和减轻骨髓抑制等作用,能使体力增强、食欲增进、体重增加,而雄性化作用甚弱。
 分类名称
一级分类:血液系统药物 二级分类:促凝血药 三级分类: 
 药品英文名
Stanozolol
 药品别名
康力龙、吡唑甲氢龙、吡唑甲基睾丸素、司坦唑、Androstanazole、Terabolin
 药物剂型
片剂:2mg。
 药理作用
本品为促蛋白同化激素,蛋白同化作用较强,为甲基睾酮的30倍,雄激素活性为后者的1/4,分化指数为120。具有促进机体蛋白质合成、抑制组织蛋白的异化分解、降低血胆固醇和三酰甘油、促使钙磷沉积和减轻骨髓抑制等作用,能使体力增强、食欲增进、体重增加,而雄性化作用甚弱。
 药动学
口服易从胃肠道吸收,血浆半衰期为4~5h,主要由尿液中排出。
 适应证
用于慢性消耗性疾病、骨质疏松、重病及手术后体弱消瘦、年老体弱、小儿发育不良、再生障碍性贫血、白细胞减少症、血小板减少症、高脂血症等。用于年老多病、、产后衰弱等。还用于防治长期使用皮质激素引起的肾上腺皮质功能减退症
 禁忌证
前列腺肥大、前列腺癌患者及孕妇禁用。医学.全在线www.lindalemus.com
 注意事项
1.患胃溃疡,肝、肺、心等功能不全者慎用。2.如长期使用可有肝功能障碍、黄疸等。3.如出现痤疮等男性化反应应停药。
 不良反应
连续应用3~5个月,未有明显的雄性化作用,个别青年女患者有月经推迟现象,停药即复原。服药初期可能下肢、颜面出现水肿,继续服药能自行消失。出现男性化不良反应,建议停药。
 用法用量
口服:成人每天4~6mg,分2~3次;小儿每天2~4mg,分1~3次口服。再生障碍性贫血用量较大且时间较长时,须由医师掌握,一般最大量可用到每天12mg,分3次口服,要注意肝功能损害情况及保肝治疗。医/学全在线www.lindalemus.com
 药物相应作用
巴比妥类、卡马西平甲丙氨酯保泰松利福平等会减低雌激素活性。
 专家点评
国内报道,采用司坦唑醇、山莨菪碱、多抗甲素联合方案(简称SAP方案)治疗再生障碍性贫血者56例,有效率达89%,并且显效较快,治愈和缓解率较高(52%)。单用司坦唑组18例,缓解4例,明显进步5例,无效9例,总有效率50%。司坦唑可以增强造血干细胞增殖和分化。采用SAP方案针对再生障碍性贫血不同发病机制,发挥各药之长,补其之短,从而增加了疗效。本品蛋白同化作用较强,为甲睾酮的30倍,雄激素活性为后者的0.25倍,分化指数为120,男性化副作用甚微。本品蛋白同化作用较强,为甲睾酮的30倍,雄激素活性为后者的1/4,分化指数为120。具有促进蛋白质合成、抑制蛋白质异生、降低血胆固醇和三酰甘油、促使钙磷沉积和减轻骨髓抑制等作用,能使体力增强、食欲增进、体重增加,而男性化,不良反应甚微。医学/全在线www.lindalemus.com适用于再生障碍性贫血、白细胞减少症、血小板减少症等。
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