|
| 一级分类：血液系统药物 二级分类：促凝血药 三级分类： | |
|
| Human Coagulation Factor Ⅷ | |
|
| 海莫莱士、抗甲种血友病因子、冻干人凝血因子Ⅷ、抗血友病因子、凝血第Ⅷ因子、浓缩第八因子、AHF、AHG、AntihemophilicFactor、Factor Ⅷ、Human Factor Ⅷ、Antihaemophilic Globulin、抗血友病球蛋白[因子Ⅷ] | |
|
| 注射剂(冻干粉)：100U，200U，250U，300U，400U，500U，750U，1000U。 | |
|
| 活化的凝血因子Ⅷ(FⅧa)是凝血过程中FⅨa的辅助因子，在血小板表面参与凝血酶原向凝血酶转化的过程，并在维持有效止血中起重要作用。FⅧ在血液凝固过程中被消耗，在组织坏死或出血时消耗加速，FⅧa也能被活化蛋白C(APC)所灭活。血浆凝血因子Ⅷ活性的正常均值为100%(范围50%～200%)。甲型血友病血浆凝血因子Ⅷ活性水平(FⅧ：C)常低于5%，重型低于2%。静脉每输注1U/kg，能升高血浆凝血因子Ⅷ活性2%。本药进入体内后不易产生抗凝血因子Ⅷ的抗体。 | |
|
| 本药静脉输入后的半衰期为4～24h，平均约12h，呈二相清除曲线，第一相反映血管内外的平衡，第二相反映因子Ⅷ被实际利用的情况。因子Ⅷ不能通过胎盘。 | |
|
|
|
|
|
| 1.本药禁与其他药物同用。使用前需配制溶液，在室温25～30℃时以注射用水100ml溶解本药，如发现有大块不溶物时不可使用。配制好的溶液勿激烈振荡，室温下可稳定24h，但在溶化后在3h内使用为宜。配制后的溶液不能再置入冰箱。输液器应带有滤网装置，滴注速度需个体化，一般每分钟为2～4ml，同时监测脉率，最好在1h内输完。2.本药1U相当于正常新鲜血浆1ml平均所含的凝血因子Ⅷ的量。3.10%～20%的甲型血友病患者会产生特异性抗FⅧ抗体，此时可应用大剂量或改用纯化的FⅧ浓缩制剂进行治疗。 | |
|
| 1.输注过快可引起头痛、发热、荨麻疹(可不做特殊处理)。2.个别患者可发生寒战、发热及轻度过敏反应。3.本药大量输注会产生溶血反应(制品中含抗A、抗B红细胞凝集素)或超容量性心衰，每天输注超过20U/kg时可出现肺水肿。4.注射局部烧灼感或炎症。医学/全在线www.lindalemus.com5.本药有可能成为病毒性肝炎和艾滋病的传染源，虽经提纯灭活处理也不能保证不被传染(尤其是肝炎病毒)。6.本药对因缺乏因子Ⅸ所致的乙型血友病或缺乏因子Ⅺ所致的丙型血友病无效。 | |
|
| 静脉滴注：1.轻度关节出血：按每次8～10U/kg给药，每天1～2次，连用1～4天，使体内FⅧ：C浓度达15%～20%。2.中度关节、肌肉出血：按每次15U/kg给药，每天2次，使体内FⅧ：C浓度达30%。3.大出血或严重外伤无出血证据：按每次25U/kg给药，每天2次，使体内FⅧ：C浓度达50%。4.外科手术或严重外伤出血：为使内体内FⅧ：C浓度达80%～100%。按40～50U/kg于术前1h开始输注，随后使FⅧ：C浓度维持在30%～60%，为10～14天；或按公式计算：每次所需FⅧ单位＝体重(kg)×要求增加的FⅧ：C的浓度(%)×0.5。5.预防出血：大于50kg体重者每天500U，小于50kg者每天250U，使体内FⅧ：C浓度达5%～10%。6.FⅧ抗体生成伴出血：首剂每小时5 000～10 000U，继之以每小时300～1 000U维持，使体内FⅧ：C浓度维持在30～50U/ml。如同时行血浆置换，宜追加本药40U/kg，以增强疗效。 | |
|
|
|
| 是血浆中存在的一种凝血因子，参与内源性凝血酶原激活物的形成，当其缺乏时，可使凝血时间明显延长，因而患者出现出血。适用于防治血友病甲(先天性凝血因子Ⅷ缺乏症)、获得性凝血因子Ⅷ缺乏症和血管性假血友病的补充疗法。医.学全在线www.lindalemus.com对血友病乙(缺乏凝血因子Ⅸ)和丙(缺乏凝血因子Ⅵ)无效。 | |
