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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药须知 > 血液系统药物 > 正文:蚓激酶的副作用/药理作用/适应症/禁忌症/用法用量
    

蚓激酶

蚓激酶副作用;别名:博洛克、百奥蚓激酶胶囊、普恩复、蛋白水解酶、Bolucke、Lumbrokinasum;蚓激酶适应症:用于血栓性疾病,尤其是伴纤维蛋白原增高及血小板聚集率增高的患者。用于缺血性心脑血管疾病,可改善症状、防止病情发展。;蚓激酶药理学作用:1982年日本发现蚯蚓的肠和体液中有尿激酶样蛋白酶。1984年国内从人工饲养的赤子爱胜蚓中分离纯化出纤溶酶,即蚓激酶;为酸性蛋白质,分子量为1.6万~4.5万D,能在生理条件下将血液中的纤维蛋白直接降解以及将纤溶酶原激活为纤溶酶,加速血栓的溶解。动物实验表明,它还具有抑制血小板黏附、降解纤维蛋白原、凝血酶原及FⅧ的作用。本药可降低纤维蛋白原含量、缩短优球蛋白溶解时间、降低全血黏度及血浆黏度、增加t-PA(组织型纤溶酶原激活物)活性、降低纤维蛋白溶血酶原激活物抑制活性、增加纤维蛋白降解产物等。
 分类名称
一级分类:血液系统药物 二级分类:抗凝血药 三级分类: 
 药品英文名
Lumbrukinase
 药品别名
博洛克、百奥蚓激酶胶囊普恩复、蛋白水解酶、Bolucke、Lumbrokinasum
 药物剂型
1.肠溶胶囊:200mg(300U);2.注射剂(粉):5 000U。
 药理作用
1982年日本发现蚯蚓的肠和体液中有尿激酶样蛋白酶。1984年国内从人工饲养的赤子爱胜蚓中分离纯化出纤溶酶,即蚓激酶;为酸性蛋白质,分子量为1.6万~4.5万D,能在生理条件下将血液中的纤维蛋白直接降解以及将纤溶酶原激活为纤溶酶,加速血栓的溶解。动物实验表明,它还具有抑制血小板黏附、降解纤维蛋白原、凝血酶原及FⅧ的作用。本药可降低纤维蛋白原含量、缩短优球蛋白溶解时间、降低全血黏度及血浆黏度、增加t-PA(组织型纤溶酶原激活物)活性、降低纤维蛋白溶血酶原激活物抑制活性、增加纤维蛋白降解产物等。
 药动学
用静脉注射125I标记的蚓激酶后,体内血药浓度6h后接近于零,瞬时尿排出测定18h后趋于零,即使大剂量在体内停留时间也不会超过24h。表明长期服用不会在体内蓄积。医/学全在线www.lindalemus.com本药口服易吸收,服药后40~80min即可发挥药理作用,其半衰期为1.5~2.5h。
 适应证
用于血栓性疾病,尤其是伴纤维蛋白原增高及血小板聚集率增高的患者。用于缺血性心脑血管疾病,可改善症状、防止病情发展。
 禁忌证
(尚不明确)
 注意事项
1.慎用:有出血倾向者。2.本药宜在饭前0.5h服用。
 不良反应
不良反应较少,可出现皮肤瘙痒、皮疹、恶心、腹泻等。
 用法用量
1.口服给药:作为治疗,每次2粒,每天3次给药,3~4周为1个疗程,可连服数疗程至症状好转;作为预防,则一年春秋两季各服1个疗程。医学.全在线www.lindalemus.com2.静脉滴注:每次2 500~5 000U,每天1次。
 药物相应作用
(尚不明确)
 专家点评
本品是一种纤溶酶的复合物,有溶解血栓的作用。临床应用显示,本品可降低纤维蛋白原含量,缩短优蛋白溶解时间,降低全血黏度及血浆黏度t-PA活性增加,抑制纤溶酶原激活物的活性降低,纤维蛋白降解产物增加等。用于缺血性脑血管病患者的纤维蛋白原增高,以及血小板聚集增高症。1560例脑梗死患者口服蚓激酶胶囊,每例疗程21天,治疗期间不使用其他脑血管扩张药,总有效率88.2%,显效率68.9%。纤维蛋白及优球蛋白溶解时间明显减少,血液流变学有改变。除个别病例服药后有皮疹,皮肤瘙痒、恶心外,无其他不良反应。医学全/在线www.lindalemus.com
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