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| 一级分类：循环系统药物 二级分类：抗高血压药物 三级分类：α-受体阻滞剂 | |
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| 本品为选择性的α1受体阻断剂，能够抑制α1受体引起的血压上升，而对突触前膜的α2受体无影响。本品还具有缓解分布于前列腺及尿道中的交感神经的紧张程度，降低尿道内压，改善前列腺肥大症引起的排尿困难。是高血压伴高脂血症、糖尿病、前列腺增生患者的理想用药。 | |
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| 本品口服后1.10h达血药浓度峰值，消除半衰期为12.30h。本品在体内有多种代谢产物，其中主要是去甲基萘哌地尔和苯羟基萘哌地尔，并均具有相似的活性。主要代谢产物转变为葡萄糖醛酸的结合物从尿中排泄。医学全/在线www.lindalemus.com血浆蛋白结合率为98.5%。 | |
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| 1.从事具有危险性的职业、肝功能损害、严重心脑血管疾病、妊娠期及哺乳期应慎用。2.在开始服用本品或增加剂量时(尤其是老年人)，应注意有无站立性眩晕等直立性低血压症状。3.与其他降压药合并使用时，应注意血压的变化，血压过低时，须采取减量或停药等措施。4.不推荐儿童使用。医学全/在线www.lindalemus.com | |
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| 本品的不良反应较少见，有头晕、头痛、心悸、上腹不适等。 | |
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| 常用的起始剂量为25mg，每天2次。2周后，可根据患者血压的程度调整剂量。推荐剂量范围为25～50mg，每天2次。 | |
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| 本品经上海医科大学华山医院等8家医院进行临床验证，降压显效率为58.48%，有效率为21.6%，总有效率为80.12%。本品降压持续时间长，降压时不引起反射性心动过速。医学全/在线www.lindalemus.com多次口服给药未见明显的首剂效应和耐药现象。本品可降低外周阻力，扩张外周血管，对心排血量无明显影响。 | |
