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一级分类:循环系统药物 二级分类:抗高血压药物 三级分类:肾上腺素能神经元阻断药 | |
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本品干扰交感神经末梢囊泡释放去甲肾上腺素,阻止再吸收,进而减低心排血量及末梢血管阻力而导致血压下降。大剂量注射时,开始排出较多的去甲肾上腺素,可致血压上升。慢性给药开始后,因递质不能释放而降压。长期用药可阻止递质摄取和合成,使递质耗竭,血压持续下降。本品对肾上腺髓质的儿茶酚胺无影响。医.学全在线www.lindalemus.com | |
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口服吸收不完全,生物利用度不足30%,以原形(50%)及代谢产物由肾排出。半衰期较长约120~240h,7~14天达到最大降压作用,停药后疗效可维持7~10天以上。 | |
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直立性或运动性低血压、水钠潴留、心动过缓、腹泻及射精异常等。 | |
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口服:成人用量每次为10mg,每天1次,根据血压,每7~10天增加10~12.5mg,必要时还可以25mg幅度继续增加,至每次60~100mg。 | |
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与拟交感神经药如苯丙胺、麻黄碱以及三环抗抑郁药、可卡因等合用,皆能拮抗本药的降压作用。 | |
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本品降压作用强,但不良反应比较严重,当前临床很少使用。由于本品吸收量个体差异较大(3%~50%),最好个体化用药。用药时应从小剂量开始,视临床反应逐渐加量,并警惕直立性低血压的产生。医/学全在线www.lindalemus.com | |