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一级分类:循环系统药物 二级分类:抗高血压药物 三级分类:血管紧张素转换酶抑制剂 | |
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本品为非杂环类AngⅡ受体拮抗剂,作用机制与氯沙坦相似。对AT1受体的选择性比氯沙坦强2倍,亲和力比氯沙坦强5倍,较之氯沙坦优越之处为:1.非前体药。2.不依赖肝脏细胞色素P450代谢。3.在体内不需代谢。4.无活性代谢产物。5.量效关系显著。6.发挥最大疗效时间为2~4周,短于氯沙坦。7.靶器官保护作用强。8.改善男性高血压患者性生活质量。 | |
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为非前体药,不需要经过肝脏的生物转化而直接具有药理活性。口服吸收快,进食影响其吸收,生物利用度为25%,与血浆蛋白结合率为95%。药物起效快,作用强,口服后2h血药浓度达峰值,作用持续24h以上。半衰期为5~9h,以原形经胆道(70%)及肾脏(30%)排出。医学全/在线www.lindalemus.com | |
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1.慎用:(1)血管神经性水肿。(2)主动脉瓣或左房室瓣狭窄。(3)胆汁淤积或胆管阻塞。(4)哺乳期。(5)冠状动脉疾病。(6)老年。(7)肝功能障碍。(8)肥厚性心肌病。(9)低血钠或血容量减少,如大剂量使用利尿药。(10)单侧或双侧肾动脉狭窄。(11)需要全身麻醉的外科手术患者。2.服药患者在驾驶和操纵机器时应注意。医/学全在线www.lindalemus.com3.给药剂量须遵循个体化原则,按疗效调整剂量。4.严重缺钠和(或)血容量不足的患者,如服用大剂量利尿药的患者,用本药治疗偶可出现症状性低血压。因此在治疗前应先纠正患者的低血钠和低血容量状况。5.如果出现喉喘鸣或面部、舌或声门的血管性水肿,则应停药。6.本药无过量的经验,药物过量可能出现的症状主要是明显低血压,可采取催吐治疗,必要时可静脉滴注生理盐水。血液透析不能清除。 | |
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一般剂量80mg,每天1次,口服。如疗效不佳,可增加至每天320mg或与利尿剂同时服用。 | |
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AngⅡ受体阻滞剂用于临床时间不久。医学全.在线www.lindalemus.com据临床研究证实其能有效地降压和控制血压,并能防止高血压合并肾脏病或糖尿病性肾病进展。不能耐受ACEⅠ的收缩性心衰患者可换用本品,应用β受体阻滞剂禁忌的收缩性心衰患者,可考虑本品与ACEⅠ合用,缬沙坦疗效显著,可作为首选药。 | |