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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药须知 > 循环系统药物 > 正文:塞利洛尔的副作用/药理作用/适应症/禁忌症/用法用量
    

塞利洛尔

塞利洛尔副作用;别名:二乙脲心安、西利洛尔、塞利心安、双胺心安、Cardem;塞利洛尔适应症:轻及中度高血压。;塞利洛尔药理学作用:属第三代β受体阻滞剂。它具有高度β1受体选择性阻滞作用和内源拟交感活性、部分β2受体、无膜稳定作用α2受体和直接扩张血管作用,比常用的β受体阻滞剂有较多优点,使用安全,对血脂无不良影响,对异丙肾上腺素引起的心肌收缩力增加具有与阿替洛尔相似的阻滞作用,而且能高度选择性阻滞异丙肾上腺素的β1受体作用。其减慢心率、降低心排血量的作用较普萘洛尔为小,且能增加每搏量。能降低外周血管阻力,对肺楔嵌压无影响。塞利洛尔还有β2受体激动作用。
 分类名称
一级分类:循环系统药物 二级分类:抗心绞痛药物 三级分类:β受体阻滞剂 
 药品英文名
Celiprolol
 药品别名
二乙脲心安、西利洛尔、塞利心安、双胺心安、Cardem
 药物剂型
片剂:200mg。
 药理作用
属第三代β受体阻滞剂。它具有高度β1受体选择性阻滞作用和内源拟交感活性、部分β2受体、无膜稳定作用α2受体和直接扩张血管作用,比常用的β受体阻滞剂有较多优点,使用安全,对血脂无不良影响,对异丙肾上腺素引起的心肌收缩力增加具有与阿替洛尔相似的阻滞作用,而且能高度选择性阻滞异丙肾上腺素的β1受体作用。其减慢心率、降低心排血量的作用较普萘洛尔为小,且能增加每搏量。医学全在/线www.lindalemus.com能降低外周血管阻力,对肺楔嵌压无影响。塞利洛尔还有β2受体激动作用。
 药动学
口服后无首关效应(首过效应),有25%与血浆蛋白结合,口服后2~3h,血浆浓度达峰值,生物利用度为30%~70%,消除半衰期为4~5h,主要以原形从尿和粪便中排出。
 适应证
轻及中度高血压。医.学全在线www.lindalemus.com
 禁忌证
参见:卡维地洛
 注意事项
 不良反应
不良反应轻微,能耐受。仅出现头痛、气短、乏力、头晕等。
 用法用量
治疗轻及中度高血压每天单剂量200~400mg,降压作用持续24h。舒张压在12.5~14.7kPa(94~110mmHg)的患者,一般在2周内获得满意降压效果,且无明显心动过缓。医学/全在线www.lindalemus.com
 药物相应作用
参见:普萘洛尔
 专家点评
塞利洛尔是一种新的高度心脏选择性的β-受体阻断剂,兼有β2受体兴奋作用和α2受体阻断作用,药理和临床研究显示本品具有理想的β受体阻断剂应用的许多特性。服药除了可4h改善患者的循环功能,扩张外周血管时,尚有对血脂代谢有利的作用,与大多数β受体阻断药物对血脂代谢不利的缺点形成对照,临床上本品对轻、中度高血压及稳定性心绞痛疗效较好,具有不良反应较少,可安全地用于支气管哮喘患者。
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