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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药须知 > 循环系统药物 > 正文:阿替洛尔的副作用/药理作用/适应症/禁忌症/用法用量
    

阿替洛尔

阿替洛尔副作用;别名:氨酰心安、天诺敏、阿坦乐尔、苯氧胺、速降血压灵、Tenormin、Alinor、Target;阿替洛尔适应症:1.高血压。本药作为第一线抗高血压药,可单用或与其他药物(如利尿药和血管扩张药)联合应用。2.心绞痛。3.心肌梗死。4.心律失常。用于纠正室上性心律失常、室性心律失常、洋地黄及儿茶酚胺引起的快速心律失常。5.甲状腺功能亢进。6.嗜铬细胞瘤。7.本药滴眼液用于开角型青光眼及其他药物治疗无效的闭角型青光眼、新生血管性青光眼和睫状环阻滞性青光眼(恶性青光眼)等。;阿替洛尔药理学作用:本品对β1受体有选择性阻断作用,对支气管平滑肌β2受体亲和力较低。较小剂量即能明显降低动物心率、心收缩力与心排血量,使血压下降。本药无内在拟交感活性与膜稳定作用,能降低血浆肾素活性及AGⅡ水平。无心肌抑制作用,经睫状肌扩散入睫状上皮,使房水产生减少,眼压下降。
 分类名称
一级分类:循环系统药物 二级分类:抗心绞痛药物 三级分类:β受体阻滞剂 
 药品英文名
Atenolol
 药品别名
氨酰心安、天诺敏、阿坦乐尔、苯氧胺、速降血压灵、Tenormin、Alinor、Target
 药物剂型
1.滴眼剂:1%~4%;2.片剂:25mg,50mg,100mg。
 药理作用
本品对β1受体有选择性阻断作用,对支气管平滑肌β2受体亲和力较低。较小剂量即能明显降低动物心率、心收缩力与心排血量,使血压下降。本药无内在拟交感活性与膜稳定作用,能降低血浆肾素活性及AGⅡ水平。无心肌抑制作用,经睫状肌扩散入睫状上皮,使房水产生减少,眼压下降。
 药动学
口服吸收率为50%,生物利用度较低,约40%,服药后2~3h血药浓度达峰值,药物与血浆蛋白结合率为5%~10%,半衰期6~9h,主要经肾脏排泄。肾功能不全时,半衰期明显延长。不通过肝脏代谢,口服剂量的50%以原形从粪便排泄,40%~50%从肾脏排泄;可经血液透析清除。
 适应证
1.高血压。本药作为第一线抗高血压药,可单用或与其他药物(如利尿药和血管扩张药)联合应用。2.心绞痛。3.心肌梗死。4.心律失常。用于纠正室上性心律失常、室性心律失常、洋地黄儿茶酚胺引起的快速心律失常。5.甲状腺功能亢进。6.嗜铬细胞瘤。7.本药滴眼液用于开角型青光眼及其他药物治疗无效的闭角型青光眼、新生血管性青光眼和睫状环阻滞性青光眼(恶性青光眼)等。
 禁忌证
1.支气管哮喘。2.心源性休克。3.Ⅱ至Ⅲ度房室传导阻滞。4.重度心力衰竭。5.窦性心动过缓。6.孕妇禁用。
 注意事项
1.慎用:(1)过敏史;(2)充血性心力衰竭;(3)糖尿病;(4)肺气肿或非过敏性支气管炎;(5)肝功能不全;(6)甲状腺功能低下;(7)雷诺综合征或其他周围血管疾病;(8)肾功能减退;(9)妊娠及哺乳期妇女。2.避免在进食时服药。3.本药的临床效应与血药浓度不完全平行,剂量调节应以临床效应为准。医学全在/线www.lindalemus.com但达到最佳降压效果需1~2周时间不等,故应观察一段时间才能判断治疗效果。4.有心力衰竭症状的患者在使用本药前,应先给予洋地黄苷类或利尿药,如症状仍然存在,本药应逐渐减量至停用。5.停药时剂量应递减。心绞痛患者突然撤药可引起心绞痛加重,甚至出现心肌梗死;高血压患者可引起高血压反跳。故在停药时,剂量应逐渐减少,同时应尽可能限制体力活动。6.静脉给药能快速控制心率及心肌收缩力。研究表明,在心肌梗死症状发作几小时内静脉给药效果优于口服。而心肌梗死后先静脉给药,然后改口服维持比单用一种方法更好。7.用药过量的处理:心动过缓可给予阿托品或异丙肾上腺素,必要时安装人工起搏器,室性早搏可给予利多卡因苯妥英钠;心力衰竭可给予吸氧、洋地黄苷类或利尿药;低血压时应输液并给予升压药;抽搐时应给予地西泮苯妥英钠;支气管痉挛时应给予异丙肾上腺素。本药可以通过血液透析清除。
 不良反应
可出现四肢冰冷、疲劳、肠胃不适、心动过缓。偶见头痛、情绪变化、心力衰竭状况恶化。罕见睡眠障碍、精神抑郁、脱发、血小板减少、紫癜、银屑病状皮肤反应、银屑病恶化、视力模糊、幻想或直立性低血压。在心肌梗死患者中,最常见的不良反应为低血压和心动过缓。头昏、眩晕失眠、多梦、恶心、腹泻及腹部不适、呼吸困难、增加血清极低密度脂蛋白和三酰甘油水平、皮疹、关节痛胸痛等,可诱发心衰或使原有心衰加重,加重支气管痉挛,但比用非选择性β受体阻滞药要轻,发生率较少。
 用法用量
1.滴眼:1%~4%溶液,每次1或2滴,每天3~4次。2.口服每次50~100mg,每天2次,每天最大量600mg。
 药物相应作用
1.可加重α1受体阻滞药的首剂反应。除哌唑嗪外其他α1受体阻滞药虽然较少出现,但与本药同用时仍需注意。2.与胺碘酮合用可出现明显的心动过缓和窦性停搏。3.与丙吡胺合用可导致心排血量明显下降,如合用应密切监测心功能,特别是对有潜在心脏疾病的患者。4.与苯乙肼合用可引起心率下降。如合用应仔细监测。5.奎尼丁可增强β受体阻滞,引起直立性低血压。如必须合用,两药的用量宜小,并应仔细监测。6.与利舍平合用,两者作用协同,β受体阻滞作用增强,可出现心动过缓及低血压。医学全.在线www.lindalemus.com7.与二氢吡啶类钙通道阻滞药合用治疗心绞痛或高血压有效,但也可引起严重的低血压或心力储备降低。如合用,应仔细监测心脏功能,尤其是对于左室功能受损、心律失常或主动脉狭窄的患者。8.地尔硫可增强β受体阻滞药的药理作用,对心功能正常的患者有利。但合用后也有引起低血压,左室衰竭和房室传导阻滞的报道。如合用应密切监测患者的心脏功能,尤其是老年、左室衰竭、主动脉狭窄及两种药物的用量都较大时。9.维拉帕米与本药均有直接的负性肌力和负性传导作用,合用可能引起低血压、心动过缓、充血性心力衰竭和传导障碍。在左室功能不全、主动脉狭窄或两药用量均大时危险性增加。两药合用时,应密切监测心脏功能。10.与咪贝地尔合用可引起低血压、心动过缓或心力储备降低。在开始β阻滞药治疗前应停用咪贝地尔7~14天。如必须合用,应监测心脏功能,特别是老年、左室功能下降,心脏传导功能下降或主动脉狭窄的患者。11.与奥洛福林合用,可引起低血压或高血压伴心动过缓。如合用,应密切监测患者的血压和心率。12.芬太尼麻醉时,使用本药可引起严重的低血压。13.与地高辛合用可导致房室传导时间延长,并可使地高辛的血药浓度升高,合用时应仔细监测心电图和地高辛血浆浓度,并相应地调整剂量。14.目前虽然还没有苄普地尔、氟桂利嗪、利多氟嗪、戈洛帕米、哌克昔林与本药发生相互作用的报道,但这些药均能减弱心肌收缩、减慢房室结传导而可引起血压降低、心动过缓或心力储备下降,因此如必须合用,应监测心功能,特别是左室功能下降、心脏传导功能下降或主动脉狭窄的患者。15.目前虽然还没有氯丙嗪氯普噻吨三氟丙嗪与本药发生相互作用的报道,但吩噻嗪类药物与β受体阻滞药合用可互相加强作用,引起低血压和吩噻嗪中毒。合用时应监测两种药物效应的加强作用,必要时减少剂量。16.本药与可乐定联合治疗时,突然撤去可乐定可能使高血压加重。因此要撤可乐定时,应先撤本药,密切监测血压,数日后再逐步减停可乐定。与莫索尼定合用时,如突然撤去莫索尼定也可引起高血压反跳,应予注意。17.与多拉司琼同时静脉给药时,本药可减少多拉司琼活性代谢产物的清除,增加多拉司琼发生不良反应的危险。18.β受体阻滞药可加重或延长支气管收缩,因此使用本药治疗的患者应避免吸入醋甲胆碱。19.可使非除极肌松药如氯化筒箭毒碱、戈拉碘铵等药效增强,作用时间延
 专家点评
β肾上腺素能受体阻滞剂简称β阻滞剂。是当前临床广泛应用的一种心血管药物,其对多种心血管病如高血压、心肌缺血、心肌梗死、心肌病和心律失常都有显著疗效,新近的临床研究显示,β阻滞剂可降低CHF患者的总病死率和猝死率,已成为心衰标准三联治疗(ACEⅠ 利尿剂 地高辛)之外不可缺少的治疗措施。本品为局部用药后,1h起效,2~3h达最高峰,持续7h,口服时2~5h作用最大。医学.全在线www.lindalemus.com
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