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| 一级分类：循环系统药物 二级分类：抗心绞痛药物 三级分类：β受体阻滞剂 | |
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| 前列环素、依前列醇钠、环前列烯醇、环依前列烯醇、前列环素I2、PGX、Cycloprostin、PGI－2、Prostacyclin | |
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| 注射剂(粉)(钠盐)：500μg。临用时以pH 10.5的含甘氨酸的专用缓冲剂溶解。 | |
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| 本品可通过增加血小板中的cAMP抑制血小板聚集，为已发现抗凝药中最强者。本品通过肺循环时不被代谢，可防止体外循环时血栓形成；较高剂量可使血小板凝块解聚，使皮肤出血时间延长2倍；可降低血小板的促凝作用，并减少其肝素中和因子的释放。本品可抑制ADP、胶原、花生四烯酸等诱导的血小板聚集和释放，且具有解聚作用。 | |
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| 1.在心肺分流术或血流灌注时不可代替肝素，仅在肾透析时代替肝素。若透析回路发生凝块，应停止透析。2.超剂量使用可发生降压，应减量或停药。 | |
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| 1.静脉滴注：成人心肺分流术先每分钟连续静脉滴注10ng/kg；在分流术中每分钟静脉滴注20ng/kg，术毕即停注。2.炭血灌注：先每分钟静脉滴注2～16ng/kg，灌注时每分钟静脉注射16ng/kg于碳柱的近侧管内。肾透析：透析前每分钟静脉滴注5ng/kg，透析时滴注于透析器的动脉入口。对老年人用剂量尚未验证是否需要修正。 | |
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| 本品与抗凝剂、血管扩张药以及影响心血管反射的药物并用时有协同作用，需慎重。 | |
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| 本品可通过增加血小板中的cAMP抑制血小板聚集，为已发现的抗凝药中最强者。本品通过肺循环时不被代谢，可防止体外循环时血栓形成，较高剂量可使血小板凝块解聚，延长皮肤出血时间2倍，可降低血小板的促凝作用，并减少其肝素中和因子的释放。医学全在.线www.lindalemus.com | |
