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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药须知 > 循环系统药物 > 正文:麻黄碱的副作用/药理作用/适应症/禁忌症/用法用量
    

麻黄碱

麻黄碱副作用;别名:麻黄素、盐酸麻黄碱、盐酸麻黄素、Ephedrine Hydrochoride;麻黄碱适应症:支气管哮喘,预防哮喘发作,治疗轻症哮喘。对严重的急性发作效果较差。用于缓慢性心律失常。;麻黄碱药理学作用:麻黄碱的作用与肾上腺素相似,能激动α、β两种受体。能直接作用于受体而发挥拟肾上腺素作用,也能使肾上腺素能神经末梢释放介质而间接发挥拟肾上腺素作用,麻黄碱性质稳定,拟肾上腺素作用较肾上腺素弱而持久,中枢兴奋作用较明显。对支气管平滑肌有松弛作用,但较肾上腺素弱而持久。可解除支气管痉挛,兴奋心脏,增强心肌收缩力,加快心率。但其增加心率的作用可因血压增高使反射性的迷走神经兴奋而减弱。
 分类名称
一级分类:循环系统药物 二级分类:抗心律失常药物 三级分类:治疗缓慢心律失常药 
 药品英文名
Ephedrine
 药品别名
麻黄素、盐酸麻黄碱、盐酸麻黄素、Ephedrine Hydrochoride
 药物剂型
1.片剂:15mg,25mg,30mg;2.注射剂:30mg(1ml)。
 药理作用
麻黄碱的作用与肾上腺素相似,能激动α、β两种受体。能直接作用于受体而发挥拟肾上腺素作用,也能使肾上腺素能神经末梢释放介质而间接发挥拟肾上腺素作用,麻黄碱性质稳定,拟肾上腺素作用较肾上腺素弱而持久,中枢兴奋作用较明显。对支气管平滑肌有松弛作用,但较肾上腺素弱而持久。可解除支气管痉挛,兴奋心脏,增强心肌收缩力,加快心率。但其增加心率的作用可因血压增高使反射性的迷走神经兴奋而减弱。
 药动学
口服、肌内注射、皮下注射迅速吸收。可通过血-脑脊液屏障。口服15~60min起效,肌内注射10~20min起效。持续作用时间:口服为3~5h,肌内注射或皮下注射为0.5~1h。医学全.在线www.lindalemus.com清除半衰期:当尿pH5时约3h,pH6时约6h。大部分以原形自尿排出,小部分在体内代谢,代谢及排泄较慢,故作用较肾上腺素持久。本品通过血-脑脊液屏障进入脑脊液,吸收后仅少量经脱氨氧化代谢,79%以原形随尿排出。
 适应证
支气管哮喘,预防哮喘发作,治疗轻症哮喘。对严重的急性发作效果较差。用于缓慢性心律失常
 禁忌证
禁用于高血压、冠心病及甲状腺功能亢进者。
 注意事项
短期反复使用,可能引起病态嗜好及耐受性。参见:肾上腺素。
 不良反应
大剂量长期应用可出现中枢兴奋所致的不安、失眠心悸、出汗等症状,可加服镇静催眠药。医/学全在线www.lindalemus.com短期内反复用药可产生急性耐受性。
 用法用量
1.成人:(1)口服:每次25mg,每天3次;(2)皮下或肌内注射:每次15~30mg。2.儿童:(1)口服:每次0.5~1mg/kg;(2)皮下或肌内注射:每次0.5~1mg/kg。
 药物相应作用
1.本品可加强肾上腺素的作用,如用本品后,需用肾上腺素应减量。2.本品可增加糖皮质激素的代谢。3.与洋地黄合用可致心律失常。4.与麦沙普仑合用,两者加压作用均增强。
 专家点评
药效比肾上腺素持久,但效力较差,症状轻时,用本品可能有效,较重时最好用肾上腺素。用量过大或长期连续使用,可引起震颤、焦虑、失眠、心悸等症反应,与苯巴比妥合用,可减少不良反应,甲亢、高血压,动脉硬化,心绞痛患者忌用,长期反复使用,可能引起成瘾性及耐受性,忌与帕吉林等单胺氧化酶抑制剂合用,以免引起高血压。由于新药不断出现,本品作为止喘药较少使用。医学全.在线www.lindalemus.com
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