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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药须知 > 循环系统药物 > 正文:舒洛地昔的副作用/药理作用/适应症/禁忌症/用法用量
    

舒洛地昔

舒洛地昔副作用;别名:硫苯辛胺醇、舒洛地特、苏罗西得;舒洛地昔适应症:用于有血栓形成危险的血管疾病,包括周围动静脉疾病、脑血管疾病、糖尿病性血管病变。;舒洛地昔药理学作用:本品是广泛分布于人体各器官的天然物质,属多糖衍生物,由各种硫酸二糖直链组成,其在体内的作用是多方面的,随其来源不同而发挥不同的生化、生理功能。舒洛地特属于血管壁糖胺聚糖,为血管内皮合成并释放,可维持血液、血管的生化、生理协调,有效地清除血栓及防止血栓形成。文献报道该药具有激活抗凝血酶原Ⅲ(ATⅢ)、激活肝素辅因子Ⅱ(HCⅡ)、激活组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)、减低纤溶酶原抑制剂(PAI)、减低血液黏度、减少血液纤维蛋白及极低密度脂蛋白(VLDL)的含量、抗动脉壁平滑肌细胞增殖作用、维持血管膜通透性。
 分类名称
一级分类:循环系统药物 二级分类:抗血栓药物 三级分类:抗凝剂 
 药品英文名
Sulodexide
 药品别名
硫苯辛胺醇、舒洛地特、苏罗西得
 药物剂型
1.胶囊:每粒含舒洛地昔250脂酶单位(LSU);2.注射剂:2ml,含舒洛地特600脂酶单位。
 药理作用
本品是广泛分布于人体各器官的天然物质,属多糖衍生物,由各种硫酸二糖直链组成,其在体内的作用是多方面的,随其来源不同而发挥不同的生化、生理功能。舒洛地特属于血管壁糖胺聚糖,为血管内皮合成并释放,可维持血液、血管的生化、生理协调,有效地清除血栓及防止血栓形成。文献报道该药具有激活抗凝血酶原Ⅲ(ATⅢ)、激活肝素辅因子Ⅱ(HCⅡ)、激活组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)、减低纤溶酶原抑制剂(PAI)、减低血液黏度、减少血液纤维蛋白及极低密度脂蛋白(VLDL)的含量、抗动脉壁平滑肌细胞增殖作用、维持血管膜通透性。
 药动学
口服或静脉给药后,90%存在于血管内皮,其浓度比其他器官的高出大约20~30倍。口服后2h血浆药物浓度出现第一高峰,第4~6h第二高峰。医学全/在线www.lindalemus.com约55%经肾排出,23%经粪便排出。
 适应证
用于有血栓形成危险的血管疾病,包括周围动静脉疾病、脑血管疾病、糖尿病性血管病变。
 禁忌证
(尚不明确)
 注意事项
注射处疼痛、烧灼感及血肿,较罕见在注射部位或其他部位出现皮肤过敏。如同时使用其他抗凝、抗血小板药物时,应定期监测凝血指标。药物过量会引起出血,可用1%鱼精蛋白30mg静脉注射中和。
 不良反应
有极少的不良反应发生。医学全在/线www.lindalemus.com胶囊:恶心、呕吐和上腹痛等胃肠紊乱症状。
 用法用量
1.胶囊:每天2次,每次1粒,餐后2~3h服药。2.注射剂:每天1次,每次2ml,肌内注射或静脉注射。一般情况开始用注射剂治疗,维持15~20天后服用胶囊30~40天,共45~60天为1个疗程。1年应至少使用3个疗程。
 药物相应作用
(尚不明确)
 专家点评
本品为多糖衍生物,属于血管壁糖胺聚糖,为血管内皮合成并释放,可维持血液、血管的生化、生理协调,有效地清除血栓及防止血栓形成。医学全.在线www.lindalemus.com
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