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| 一级分类：循环系统药物 二级分类：抗血栓药物 三级分类：溶栓剂 | |
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| 葡激酶是由某种金黄色葡萄球菌培养产生，也可经基因克隆技术获得，称r-SAK，具有抗原性。使用后抗体可持续1～2周，但其两种SAK变异体几乎不产生抗体。葡激酶溶栓作用类似链激酶，先与纤溶酶原形成复合物，使复合物中的纤溶酶原转变为纤溶酶，然后形成纤溶酶-葡激酶复合物，再激活纤溶酶原转化为纤溶酶，从而降解纤维蛋白。与链激酶不同的是葡激酶对纤维蛋白有特异性，当不存在纤维蛋白时，纤溶酶原葡激酶复合物迅速被α2抗纤溶酶中和，可引起全身性纤溶酶原激活，而当存在纤维蛋白时，此复合物与血凝块结合，降低α2-抗纤溶酶对其抑制作用，因而选择性地在纤维蛋白表面激活纤溶酶原转化为纤溶酶。医学.全在线www.lindalemus.com动物实验表明葡激酶对静脉血栓的溶解作用与链激酶相近，对肺动脉富含血小板的血栓，其溶栓效力较链激酶强。 | |
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| 静脉滴注后迅速自血浆清除，半衰期为6min左右。它主要经肝脏代谢，随尿排出。 | |
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| SAK推荐剂量：30min内静脉滴注葡激酶15～30mg，如使用总量为15mg，首剂先静脉注射3mg，后12mg在30min内静脉滴注完。医学全在.线www.lindalemus.com急性心肌梗死患者静脉滴注剂量为10mg。 | |
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| 不同剂量的葡激酶与rt-PA对急性心肌梗死患者进行溶栓治疗，观察两药对冠脉再通率的影响，100例急性心肌梗死患者随机分为A组(葡激酶10mg)、B组(葡激酶20mg)及C组(r-PA治疗组)，结果表明90min时A组、B组及C组的血管再通率(TIMI-3级)分别为50%、74%及62%。本品作用与链激酶类似。与链激酶不同的是葡激酶对纤维蛋白有特异性。经动物实验表明葡激酶对静脉血栓的溶解作用与链激酶相似，对肺动脉富含血小板的血栓，其溶栓效力较链激酶强。医/学全在线www.lindalemus.com临床用于治疗急性心肌梗死患者，虽也有抗原性，但较链激酶低。 | |
