|
| 一级分类：循环系统药物 二级分类：心肺复苏及抗休克药物 三级分类： | |
|
|
|
|
|
| 注射剂：10mg(1ml)(相当于重酒石酸间羟胺19mg)，50mg(5ml)(相当于重酒石酸间羟胺95mg)。 | |
|
| 本品为α-肾上腺素受体激动药。主要通过直接兴奋α受体起作用，并可促使交感神经末梢释放去甲肾上腺素，也可兴奋心脏β1受体。其拟肾上腺素作用，使血管收缩，血压升高，但作用较去甲肾上腺素弱而持久；可增强心肌收缩力，增加脑、肾和冠状动脉血流量，对低血压及休克患者可增加心排血量；对肾血管的收缩作用较弱，故很少引起少尿、无尿等肾功能衰竭症状。 | |
|
| 口服可吸收，但有效剂量过大，且起效缓慢，故采用注射给药。肌内注射10min起效。皮下注射5～20min起效，作用均持续约1h。静脉注射1～2min起效，作用持续20min。主要经肝脏代谢，代谢物大部分经胆汁和尿排出，酸化尿液可增加原形药的排泄。 | |
|
|
|
| 用氯仿、氟烷、环丙烷作全身麻醉或两周内曾用过单胺氧化酶抑制剂者忌用。 | |
|
| 1.慎用：(1)甲状腺功能亢进；(2)高血压；(3)充血性心力衰竭；(4)糖尿病。医学全在/线www.lindalemus.com2.间羟胺不能代替补充血容量，在使用本药前应先纠正血容量不足，然后再用间羟胺。3.给药途径以静脉注射为宜，并选用较粗大的静脉，避免使用四肢小静脉，特别是对周围血管病、糖尿病或血液高凝状态的患者更应注意；静脉用药时须谨慎，勿使药液外漏。肌内或皮下注射易致组织坏死，因此注射部位应谨慎选择，避免在血液循环不佳的部位使用。4.临用前应先用0.9%氯化钠注射剂或5%葡萄糖注射剂稀释。配制后应于24h内用完，滴注液中不得加入其他难溶于酸性溶液或有配伍禁忌的药物。5.长期使用可产生蓄积作用，以致停药后血压仍偏高。如果用药后血压上升不明显，必须观察10min以上，才决定是否增加剂量，以免贸然增量致使血压上升过高。6.在短时间内连续使用，可因囊泡内去甲肾上腺素数量减少使药效逐渐减弱，产生快速耐受性。7.停药时应逐渐减量，若骤然停药，可再度出现低血压。8.过量的表现为抽搐、严重高血压、严重心律失常、头痛、头晕、神经过敏、震颤、心悸和胸部压迫感，此时应立即停药观察，血压过高者可用5～10mg酚妥拉明静脉注射，必要时可重复。9.在使用本药的过程中，可与血管扩张药(如酚妥拉明、异丙肾上腺素)合用以防不良反应的发生。 | |
|
| 常见有头痛、眩晕、震颤、恶心、呕吐等；少见心律失常，升压过快引起肺水肿、心脏骤停、局部组织缺血坏死。本品有蓄积作用，如用药后血压上升不明显，必须观察10min以上，再决定是否增加剂量，以免贸然增加剂量使血压上升过高。医学.全在线www.lindalemus.com连续使用可引起快速耐受。 | |
|
| 1.肌内注射：每次10～20mg，每30～60min1次；小儿每次0.04～0.2mg/kg。2.静脉滴注：每次以10～40mg加入5%葡萄糖注射剂或0.9%氯化钠注射剂稀释(0.06～0.12g/L)后，以每分钟20～30滴速度滴注，或根据病情和反应调整滴速与用量。极量每次100mg(每分钟0.2～0.4mg)；小儿每次0.4mg/kg。 | |
|
| 1.氟烷、环丙烷及其他卤族麻醉药合用，可诱发心律失常。洋地黄化患者加用本品，更易诱发心律失常。2.与单胺氧化酶抑制剂合用，升压作用增加。3.与胍乙啶与利血平合用，后者可增加对本品升压作用的敏感性。4.与α-受体阻断药合用，包括吩噻嗪类药物，可阻断本品的α受体作用，而保留β受体作用，使血管扩张，血压下降。5.催产素或麦角新碱可使本品的升压作用增强，合用时应慎重。6.不能与碱性药物配伍，以防本品分解。 | |
|
| 本品常用于去甲肾上腺素(NA)的代用品。适用于各种休克早期。医学全在.线www.lindalemus.com其作用较去甲肾上腺素弱而持久。一般剂量不引起心律失常，故可用心肌梗死性休克。 | |
