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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药须知 > 循环系统药物 > 正文:多沙唑嗪的副作用/药理作用/适应症/禁忌症/用法用量
    

多沙唑嗪

多沙唑嗪副作用;别名:甲磺酸喹唑嗪、Cardura、Dox、Doxazosinum、UK-33274;多沙唑嗪适应症:1.高血压。2.良性前列腺增生。3.也可用于慢性心力衰竭。;多沙唑嗪药理学作用:本药为选择性突触后α1肾上腺素受体阻滞药,通过阻滞突触后α1肾上腺素受体而引起周围血管扩张,外周阻力下降而降低血压;另其α1肾上腺素受体阻滞作用可使膀胱颈、前列腺、前列腺包膜平滑肌松弛,从而使尿道阻力和压力、膀胱阻力减低,用于治疗良性前列腺增生;此外,本药可轻度降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇及三酰甘油,刺激脂蛋白酶活性和减少胆固醇吸收。
 分类名称
一级分类:循环系统药物 二级分类:心血管扩张药物 三级分类:血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 
 药品英文名
Doxazosin
 药品别名
甲磺酸喹唑嗪、Cardura、Dox、Doxazosinum、UK-33274
 药物剂型
1.片剂:1mg,2mg,4mg,8mg;2.甲磺酸多沙唑嗪片:1mg,2mg,4mg。
 药理作用
本药为选择性突触后α1肾上腺素受体阻滞药,通过阻滞突触后α1肾上腺素受体而引起周围血管扩张,外周阻力下降而降低血压;另其α1肾上腺素受体阻滞作用可使膀胱颈、前列腺、前列腺包膜平滑肌松弛,从而使尿道阻力和压力、膀胱阻力减低,用于治疗良性前列腺增生;此外,本药可轻度降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇及三酰甘油,刺激脂蛋白酶活性和减少胆固醇吸收。
 药动学
本药经胃肠道吸收良好,生物利用度约65%,口服后达峰浓度时间为1.5~3.6h,稳态时血浆峰浓度与剂量呈正线性关系。口服1mg本药,标准化峰浓度是9.6μg/L。单剂量抗高血压峰作用时间为5~6h,作用持续24h。对高血压者,给药1h内血压轻度下降,2h后降压作用明显。对良性前列腺增生1~2周起作用。蛋白结合率达98%~99%。本药在肝脏广泛代谢,虽然已确认几种活性和非活性代谢物,但其量不足以产生作用。半衰期为19~22h,不受年龄或轻、中度肾功能受损的影响。医/学全在线www.lindalemus.com主要由粪便排出,5%为原药,63%~65%为代谢产物,肾脏排泄9%。不能经血液透析清除。
 适应证
1.高血压。2.良性前列腺增生。3.也可用于慢性心力衰竭
 禁忌证
对本类药过敏者。
 注意事项
1.慎用:(1)孕妇及哺乳妇女;(2)儿童;(3)肝功能减退者。2.老年高血压者可能有明显低血压反应,须减少每天维持量。
 不良反应
1.首剂反应:首剂及增加剂量后可发生直立性低血压,表现为头晕或晕厥、失水、口干、低钠等,易发生在运动后。2.较常见的不良反应有头晕、头痛、乏力等。医.学全在线www.lindalemus.com3.较少见的不良反应有心律失常、呼吸、恶心、神经质、易激惹、鼻炎、嗜睡等。4.其他:可有腿下部及足部水肿心悸、视力模糊、便秘等。
 用法用量
口服给药:高血压:开始每次1mg,每天1次,睡前服,1~2周后剂量可至每天4~8mg,每天1次。维持量为每次1~8mg,每天1次。最大剂量不超过每天16mg。
 药物相应作用
1.其他降压药与本药同用降压作用可增强,需调整剂量。2.西咪替丁可使本药血药浓度轻度增加,但其临床意义尚不清楚。3.与吲哚美辛或其他非甾体类类抗炎药同用可减弱降压作用。可能与抑制肾前列腺素合成和(或)引起水、钠潴留有关。4.雌激素与本药同时应用,可由于液体潴留而使血压增高。医学全在.线www.lindalemus.com5.拟交感胺类药与本药合用可使前者升压作用及后者降压作用均减弱。
 专家点评
哌唑嗪
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