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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药须知 > 循环系统药物 > 正文:西拉普利的副作用/药理作用/适应症/禁忌症/用法用量
    

西拉普利

西拉普利副作用;别名:平苏、抑平舒、一平苏、Inhibace、Inibace、Vascace;西拉普利适应症:1.原发性高血压和肾性高血压,可单独应用或与其他降压药如利尿药合用。2.心力衰竭,可单独应用或与强心药、利尿药同用。;西拉普利药理学作用:本品是一种新型长效无巯基血管紧张素转换酶(ACE)抑制药。它本身是一个含羧基的前体药,口服后被组织中酯酶转化成滑出代谢物西拉普利拉。后者是一个竞争性ACE抑制药,对血浆和组织ACE的抑制作用较强,具有较高的选择性和特异性。ACE抑制药能抑制血管紧张素Ⅰ转换为血管紧张素Ⅱ,使醛固酮分泌减少,血浆肾素活性增高,从而使血管阻力降低,血压下降。西拉普利拉还能抑制缓激肽的降解,使血管阻力降低,从而有效降低卧位和立位血压。本药在降压时不引起反射性心动过速。长期给药时其降压作用可维持,突然停药不会引起血压迅速上升。西拉普利能扩张动脉和静脉,降低周围血管阻力(后负荷)及肺毛细血管楔压(前负荷),从而改善心排血量,提高患者的运动耐量,因而也用于心力衰竭的治疗。
 分类名称
一级分类:循环系统药物 二级分类:心血管扩张药物 三级分类:血管紧张素转换酶抑制药 
 药品英文名
Cilazapril
 药品别名
平苏、抑平舒、一平苏、Inhibace、Inibace、Vascace
 药物剂型
片剂:2.5mg。
 药理作用
本品是一种新型长效无巯基血管紧张素转换酶(ACE)抑制药。它本身是一个含羧基的前体药,口服后被组织中酯酶转化成滑出代谢物西拉普利拉。后者是一个竞争性ACE抑制药,对血浆和组织ACE的抑制作用较强,具有较高的选择性和特异性。ACE抑制药能抑制血管紧张素Ⅰ转换为血管紧张素Ⅱ,使醛固酮分泌减少,血浆肾素活性增高,从而使血管阻力降低,血压下降。西拉普利拉还能抑制缓激肽的降解,使血管阻力降低,从而有效降低卧位和立位血压。本药在降压时不引起反射性心动过速。长期给药时其降压作用可维持,突然停药不会引起血压迅速上升。西拉普利能扩张动脉和静脉,降低周围血管阻力(后负荷)及肺毛细血管楔压(前负荷),从而改善心排血量,提高患者的运动耐量,因而也用于心力衰竭的治疗。
 药动学
口服吸收完全。给药后2h达到峰值浓度,在体内代谢为有活性的双酸代谢物(cilazaprilat),代谢物80%~90%由尿排出。消除曲线呈双相,第一相半衰期为1.5h,第二相半衰期为50h。
 适应证
1.原发性高血压肾性高血压,可单独应用或与其他降压药如利尿药合用。2.心力衰竭,可单独应用或与强心药、利尿药同用。
 禁忌证
1.血管神经性水肿,包括:(1)使用其他血管紧张素转换酶(ACE)抑制药曾引起血管神经性水肿;(2)遗传性血管性水肿;(3)特发性血管性水肿。2.对本药或其他血管紧张素转换酶抑制药过敏。3.儿童、孕妇及哺乳期妇女。4.孤立肾、移植肾、双侧肾动脉狭窄伴肾功能减退者。5.腹水患者。
 注意事项
1.慎用:(1)多种原因引起的粒细胞减少,如中性粒细胞减少症,发热性疾病、骨髓抑制、使用免疫抑制药治疗、自身免疫性疾病如胶原性血管病、系统性红斑狼疮等引起者。(2)高钾血症。(3)脑或冠状动脉供血不足,血压降低可加重缺血,血压如大幅下降可引起心肌梗死或脑血管意外。(4)肾功能障碍,可致血钾增高,白细胞减少,并使本药潴留。医学全/在线www.lindalemus.com(5)低血压,严重心力衰竭、血容量不足、缺钠的患者,应用本药可能突然出现严重低血压与肾功能恶化。(6)肝功能障碍。(7)严格饮食限制钠盐或进行透析治疗者,首剂可能出现突然而严重的低血压。(8)在进行膜翅目昆虫脱敏时可出现过敏。(9)主动脉瓣狭窄或肥厚性心肌病。(10)咳嗽。(11)外科手术/麻醉。2.药物对检验值或诊断的影响:(1)血尿素氮、肌酐浓度增高,常为暂时性,在有肾病或严重高血压而血压迅速下降时易出现。(2)偶有血清肝酶增高。(3)血钾轻度增高,尤其在有肾功能障碍者。3.用药前后及用药时应当检查或监测:(1)用药前应检测血压,血电解质(血钠、血钾,总二氧化碳)、血尿素氮和肌酐,并定期复查。(2)肾功能障碍或白细胞缺乏的患者在最初3个月内应每2周检查白细胞计数及分类计数1次,此后定期复查。(3)尿蛋白检查,每月1次。4.用血管紧张素转换酶抑制药治疗的患者,在采用高通透性膜(聚丙烯腈)进行血液透析时,曾发生低血压反应,应避免联合应用。5.食物对本药吸收的影响不大,故可在饭前或饭后服用,注意每天应在同一时间服用。6.给药剂量须遵循个体化原则,按疗效予以调整。7.对以往使用利尿药治疗的患者,在开始本药治疗前停用利尿药2~3天,如有必要以后再加用利尿药。对不能停用者,如严重或恶性高血压,应减少本药剂量,在观察下小心增量。8.已用强心苷与利尿药的心力衰竭患者如有水、钠缺失时,开始用本药时应采用小剂量。9.发生血管性水肿时应停用本药,并皮下注射肾上腺素,静脉注射氢化可的松地塞米松。10.老年患者开始宜用小剂量,或根据肾功能调整。11.本药过量时可发生低血压,应予扩容纠正,必要时作透析治疗。
 不良反应
本品耐受性好,大多数不良反应轻微且短暂,不需要停药。医学/全在线www.lindalemus.com较常见的不良反应有:头痛眩晕、疲乏、嗜睡、恶心、咳嗽。最常见的停药原因为头痛和咳嗽。少见的不良反应有:症状性低血压、直立性低血压晕厥心悸、周围性水肿、皮疹、皮炎、便秘、胃炎、焦虑、失眠、感觉异常、关节痛、肌痛、哮喘等。血管神经性水肿罕见,如出现即应停药。
 用法用量
原发性高血压,开始每天2.5~5mg,酌情2~4周调整剂量,一般最大剂量每天5mg。肾性高血压、充血性心衰的老年患者或合用利尿剂的患者,初始剂量应从0.5mg开始。根据个体情况进行调整。
 药物相应作用
1.与其他降压药同用时降压作用加强,其中与引起肾素释放或影响交感活性的药物同用呈大于相加的作用,与β-受体阻滞药同用不会加强其降压效应。2.与利尿药同用降压作用增大,可引起严重低血压。在开始本药治疗前原利尿药应停用或减量,本药开始剂量宜小,以后再根据血压情况逐渐调整。3.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始。4.与钾盐,潴钾利尿药如螺内酯氨苯蝶啶阿米洛利同用可能引起血钾过高。5.卡托普利布比卡因合用,由于对肾素-血管紧张素系统的抑制,可引起严重心动过缓和低血压,甚至意识丧失。本药如与布比卡因合用,也应严密监测。6.其他ACE抑制药如卡托普利与别嘌醇同用可引起超敏反应。使用本药时也应注意。7.硫唑嘌呤与ACE抑制药合用可加重骨髓抑制。8.与环孢素合用可使肾功能下降。9.非甾体类抗炎药尤其吲哚美辛可抑制肾前列腺素合成,引起水、钠潴留,从而减弱本药的降压效果。阿司匹林使用抗炎剂量(1~2g)时也可明显降低本药的降压作用,同用时应注意。10.麻黄麻黄碱和伪麻黄碱,可降低抗高血压药的疗效。使用本药治疗的高血压患者应避免使用含麻黄制剂。11.本药与普奈洛尔无明显相互作用。医.学全在线www.lindalemus.com
 专家点评
参见依那普利
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